3-cyano-1-(5-methyl<1,2,3>triazol-4-yl)pent-1-ene | 146859-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-1-(5-methyl<1,2,3>triazol-4-yl)pent-1-ene
• 英文别名: 2-ethyl-4-(5-methyl-2H-triazol-4-yl)but-3-enenitrile
• CAS: 146859-61-2
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: NRBCLMLLPOLBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 7-氨基-3-甲基三唑并吡啶 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-cyano-1-(5-methyl<1,2,3>triazol-4-yl)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。14. 7-氨基[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的取代反应。

  摘要：

  7-氨基三唑并吡啶1或2与硫酸反应，得到羟烷基吡啶3和4。溴化得到溴化吡啶5或三唑并吡啶6。来自胺1或2的阴离子是环境性的，在N上酰化但在N或C6上烷基化；在后一种情况下triazolylalkenylcyanides 16 - 20或6,6-二烷基化衍生物19获得。X射线衍射研究已证实结构19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86272-4