2-adamantylacetyl chloride | 32132-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-adamantylacetyl chloride
• 英文别名: 2-((1R,3R,5R,7R)-adamantan-2-yl)acetyl chloride；2-(2-adamantyl)acetyl chloride；2-Adamantanessigsaeurechlorid；2-Adamantanacetylchlorid
• CAS: 32132-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: JMKIVHWQWCISEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-adamantylacetyl chloride 生成 金刚烷-2-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Strating,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 23 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-adamantylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃的区域选择性碘甲酰化获得多功能亲电子试剂 (E)-β-Iodo-α,β-不饱和醛

  摘要：

  在此，我们描述了一种通过末端炔烃与 TMSCF 3和 NaI的碘甲酰化合成 ( E )-β-碘-α,β-不饱和醛的方法。这种合成方法使用廉价且易于处理的化学原料，并采用市售的 CuI 催化剂。它可以将多种末端炔烃转化为具有优异化学选择性、区域选择性和立体选择性的双亲电子( E )-β-碘-α,β-不饱和醛。此外，证明该协议具有丰富的有机反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02838

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compounds of general formula (I) and their tautomeric forms all enantiomers and isotopic variants and salts and solvates thereof: Formula (I), wherein (AA) represents a single or a double bond and R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, Y and Z are as defined herein; are useful for treating respiratory disease and other diseases and conditions modulated by TMEM16A.

  通式（I）及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物：式（I），其中（AA）代表单键或双键，R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义；适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。
• Adamantane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013704A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  1 The invention provides adamantane derivatives of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy. In formula (I) D represents CH 2 or CH 2 CH 2 , E represents C(O)NH or NHC(O) and R 3 represents a group of formula (I).

  该发明提供了公式(I)的脑烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。在公式(I)中，D代表CH2或 ，E代表C(O)NH或NHC(O)，R3代表公式(I)的一个基团。
• [EN] 2- ADAMANTYL DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS.<br/>[FR] DERIVES DE 2-ADAMANTYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005014529A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or pro-drug thereof, wherein A, B, X, n and m have the meanings as defined in the specification. Processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy are also described.

  该发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或前药，其中A、B、X、n和m的含义如规范中所定义。还描述了它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• SPIROCYCLIC TETRONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20100168226A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel spirocyclic tetronic acid derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新颖螺环四酮衍生物，其中R1、R2和R3在描述中给出了它们的含义，以及它们的制备的多种过程和它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] HYDROPHOBICALLY TAGGED JANUS KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASE MARQUÉS DE MANIÈRE HYDROPHOBE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015164604A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides Janus kinase inhibitors, such as compounds of Formula (I) and Formula (II) wherein RY1 and RY2 comprise a tagged hydrophobic moiety RH. The compounds may covalently or non-covalently bind a kinase (e.g., Janus kinase 3 (JAK3)). The hydrophobic moiety RH may signal to the intracellular protein homeostasis machinery to induce degradation of the targeted kinase. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that involve the compounds for reducing the activity of a kinase and/or treating and/or preventing a condition associated with aberrant activity of a kinase (e.g., a proliferative disease, inflammatory disorder, autoimmune disorder, painful condition, and/or viral infection).

  本发明提供了杂合酶抑制剂，例如式（I）和式（II）化合物，其中RY1和RY2包含一个标记的疏水基团RH。这些化合物可以共价或非共价地结合激酶（例如Janus激酶3（JAK3））。疏水基团RH可以向细胞内蛋白质稳态机制发出信号，诱导靶向激酶的降解。此外，还提供了药物组合物、试剂盒、方法和用途，涉及使用这些化合物来减少激酶的活性和/或治疗和/或预防与激酶异常活性相关的疾病（例如增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、疼痛症状和/或病毒感染）。