ethyl cation | 14936-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: ethyl cation
• 英文别名: ethane
• CAS: 14936-94-8
• 化学式: C₂H₅
• 分子量: 29.0617
• InChiKey: YQHHCMVUMULAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cation 在 盐酸 作用下， 生成 乙烷
  参考文献：
  名称：

  Ion–Molecule Reactions of State Selected HCl+ Ions with Carbon Dioxide and Ethene

  摘要：

  离子-分子反应的状态选择的HCl

  DOI：

  10.1524/zpch.2001.215.6.737
• 作为产物：
  描述：

  乙烷 在 peroxomonosulfate(1-) 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 ethyl cation
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Stell, Jonathan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stabilities of halonium ions from a study of gas-phase equilibria R+ + XR' = (RXR')+
  作者：Dilip K. Sen Sharma、Sarah Meza de Hoejer、Paul Kebarle

  DOI：10.1021/ja00299a002

  日期：1985.6

  Les equilibres en phase gazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont determines dans un spectrometre de masse a faisceau electronique pulse a haute pression

  Les equilibres en phasegazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont 确定 dans un spectrometer de masse faisceau 电子脉冲 a 高级压力
• Dissociative Proton Transfer Reactions of H₃⁺, N₂H⁺, and H₃O⁺ with Acyclic, Cyclic, and Aromatic Hydrocarbons and Nitrogen Compounds, and Astrochemical Implications
  作者：Daniel B. Milligan、Paul F. Wilson、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan

  DOI：10.1021/jp014659i

  日期：2002.10.1

  A flowing afterglow-selected ion flow drift tube has been used to measure the rate coefficients and product ion distributions for reactions of H 3 O + , N 2 H + , and H 3 + with a series of 16 alkanes, alkenes, alkynes, and aromatic hydrocarbons as well as acrylonitrile, pyrrole, and pyridine. Exothermic proton transfer generally occurs close to the collision rate. The reactions of H 3 O + are mostly

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t
• Thermal Decomposition Mechanism for Ethanethiol
  作者：AnGayle K. Vasiliou、Daniel E. Anderson、Thomas W. Cowell、Jessica Kong、William F. Melhado、Margaret D. Phillips、Jared C. Whitman

  DOI：10.1021/acs.jpca.7b02629

  日期：2017.7.6

  The thermal decomposition of ethanethiol was studied using a 1 mm × 2 cm pulsed silicon carbide microtubular reactor, CH3CH2SH + Δ → Products. Unlike previous studies these experiments were able to identify the initial ethanethiol decomposition products. Ethanethiol was entrained in either an Ar or a He carrier gas, passed through a heated (300–1700 K) SiC microtubular reactor (roughly ≤100 μs residence

  使用1 mm×2 cm脉冲碳化硅微管反应器CH 3 CH 2 SH +Δ→产物研究了乙硫醇的热分解。与以前的研究不同，这些实验能够鉴定出最初的乙硫醇分解产物。乙硫醇夹带在Ar或He载气中，通过加热的（300-1700 K）SiC微管反应器（停留时间约≤100μs）并进入真空室。在一个反应​​器直径内，气体旋转冷却至小于50 K，并且所有反应停止。通过光电离质谱和IR光谱探测所得的分子束。发现乙硫醇通过以下三种途径经历单分子分解：CH 3 CH 2 SH→（1）CH3 CH 2 + SH，（2）CH 3 + H 2 C = S，和（3）H 2 C = CH 2 + H 2 S的实验发现与电子结构计算吻合。
• Mass-Spectrometric Study on Ion-Molecule Reactions of CH₅⁺, C₂H₅⁺, and C₃H₅⁺with C₈—C₁₈<b><i>n</i></b>-Paraffins in an Ion Trap
  作者：Yuki Tanaka、Masaharu Tsuji、Yukio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.73.2703

  日期：2000.12

  hydroxide-ion abstraction in the C 2 H 5 + reactions, and C z H 2 z OH - -ion (z < x) abstraction in the C 3 H 5 + reactions, while the major reactions for the formation of C y H 2 y - 1 + ions were proton transfer to alkyl chain in the CH 5 + reactions, hydride-ion abstraction in the C 2 H 5 + reactions, and alkanide-ion abstraction in the C 3 H 5 + reactions.

  CH 5 +、C 2 H 5 + 和 C 3 H 5 + 离子对正烷基醇 (nC x H 2 x + 1 -OH = M；x=8-18) 的化学电离已在以下条件下进行了研究离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择模式。在所有反应中，观察到 [M - H] + 、烷基 C y H 2 y + 1 + (y = 3-x) 和烯基 C y H 2 y - 1 + (y = 4-x) 离子。根据观察到的初始分布和计算的热化学数据，可以得出结论，形成 C y H 2 y + 1 + 的主要反应是质子转移到 CH 5 + 反应中的羟基、质子转移和/或C 2 H 5 + 反应中的氢氧根离子提取和 C 3 H 5 + 反应中的 C z H 2 z OH - - 离子 (z < x) 提取，而形成 C y H 2 的主要反应y - 1 + 离子在CH 5 + 反应中被质子转移到烷基链，
• Oxidation of Alkyl Ions, C<i>_n</i>H₂<i>_n</i>₊₁⁺ (<i>n</i> = 1−5), in Reactions with O₂ and O₃ in the Gas Phase
  作者：Skip Williams、W. B. Knighton、Anthony J. Midey、A. A. Viggiano、Stephan Irle、Qingfang Wang、Keiji Morokuma

  DOI：10.1021/jp031099+

  日期：2004.3.1

  product ion branching fractions are reported for the reactions of CH3+, C2H5+, s-C3H7+, s-C4H9+, t-C4H9+, and t-C5H11+ with O2 and O3 at 300 K in a variable-temperature selected-ion flow tube (VT-SIFT). The reaction rate constant for CH3+ with O3 is large and approximately equal to the thermal energy capture rate constant given by the Su−Chesnavich equation. The C2H5+, s-C3H7+, and s-C4H9+ ions are somewhat

  报告了 CH3+、C2H5+、s-C3H7+、s-C4H9+、t-C4H9+ 和 t-C5H11+ 与 O2 和 O3 在 300 K 温度下在变温选择离子流管中反应的速率常数和产物离子支化分数(VT-SIFT)。CH3+ 与 O3 的反应速率常数很大，大约等于 Su-Chesnavich 方程给出的热能捕获速率常数。C2H5+、s-C3H7+ 和 s-C4H9+ 离子的反应性稍差，反应速率约为热捕获率的 7-46%。HCO+ 和 C2H3O+ 离子是这些反应的主要产物。发现 t-C4H9+ 和 t-C5H11+ 离子没有反应性，速率常数 <5 × 10-12 cm3 s-1，这是我们使用这种臭氧源的仪器的当前检测限。臭氧是基态的单线态，和 B3LYP/6-31G(d) 理论水平的从头算计算表明，可以形成反应物配合物，稳定性随着连接到阳离子碳原子的烷基链的大小而降低。反应性下降...