4-methyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-3-ol 5,5-dioxide | 67343-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-3-ol 5,5-dioxide
• 英文别名: 4-Methyl-5,5-dioxo-1,2-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-3-one
• CAS: 67343-19-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: YGWJSBMHEKLEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 sodium methylate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.28h， 生成 4-methyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-3-ol 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成4-羟基-N '-[1-苯乙叉基] -2 H / 2-甲基-1,2-苯并噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物作为抗菌剂

  摘要：

  由市售糖精钠合成了一系列的4-羟基-N '-[1-苯乙叉基] -2 H / 2-甲基，1,2-苯并噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物。（1,1-dioxido-3-oxo-1,2，benzisothiazol-2（3 H）-yl）acetate的碱催化的环扩环反应，然后进行超声波介导的肼解反应，随后在微波的影响下与1-苯基乙酮反应生成标题化合物。此外，微波辅助合成1,4-二氢吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪-3-醇5,5-二氧化物和4-甲基-1,4-二氢吡唑并[4,3- c还讨论了] [1,2]苯并噻嗪-3-醇5,5-二氧化物。发现大多数合成的化合物具有中等至重要的抗微生物（抗细菌和抗真菌）活性。发现具有更大亲脂性的化合物（N-甲基类似物）具有更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.020

文献信息

• Steiner,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 643 - 657
  作者：Steiner,G.

  DOI：——

  日期：——
• STEINER G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 4, 643-657
  作者：STEINER G.

  DOI：——

  日期：——