Trifluoro-t-butyl hypochlorite | 106119-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Trifluoro-t-butyl hypochlorite
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl hypochlorite；(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) hypochlorite
• CAS: 106119-96-4
• 化学式: C₄H₆ClF₃O
• 分子量: 162.539
• InChiKey: FXUCGTZCHJUMGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-t-butyl hypochlorite 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Trifluoro-t-butoxy radical
  参考文献：
  名称：

  CH 3 · vs. CF 3 ·：β断裂形成的相对速率

  摘要：

  通过将三氟叔丁基次氯酸盐（4）和三氟叔丁基次氯酸盐（4）进行热解，测得由三氟叔丁氧基（1）的β断裂反应形成CH 3 ·和CF 3 ·的相对速率约为10：1。在160和140°C下于CCl 4中形成双（三氟叔丁基）过氧二碳酸酯（14）。

  DOI：

  10.1039/c39860000745

文献信息

• CH₃·vs.CF₃· : relative rates of formation from β-scission
  作者：Xi-Kui Jiang、Xing-Ya Li、Ke-Yang Wang

  DOI：10.1039/c39860000745

  日期：——

  The relative rates of formation of CH3· and CF3· from β-scission reactions of trifluoro-t-butoxy radical (1) have been measured to be about 10 : 1 by thermolysing both trifluoro-t-butyl hypochlorite (4) and bis(trifluoro-t-butyl) peroxydicarbonate (14) in CCl4 at 160 and 140 °C.

  通过将三氟叔丁基次氯酸盐（4）和三氟叔丁基次氯酸盐（4）进行热解，测得由三氟叔丁氧基（1）的β断裂反应形成CH 3 ·和CF 3 ·的相对速率约为10：1。在160和140°C下于CCl 4中形成双（三氟叔丁基）过氧二碳酸酯（14）。