(E)-3-(2-hydroxy-5-4-hydroxy-3-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]benzylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one | 957853-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-3-(2-hydroxy-5-4-hydroxy-3-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]benzylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-[2-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenyl]methyl]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 957853-07-5
• 化学式: C₃₁H₂₄O₄
• 分子量: 460.529
• InChiKey: BVZVLBAMTQLFKI-HBKJEHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-hydroxy-5-4-hydroxy-3-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]benzylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bis-pyrimidines Linked with Thiazolidin-4-one as New Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新颖的3-4-[2-羟基-5-(4-羟基-3-2-[2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-6-苯基-4-嘧啶基苄基)苯基]-6-苯基-2-嘧啶基-2-(芳基)-1,3-噻唑烷-4-酮5(a-j)已经合成，并针对枯草芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、气生克雷伯菌和紫色假单胞菌的抗菌活性进行了测定。测定了抑制区和最小抑制浓度，并与链霉素进行了比较。抗菌筛选数据显示，在噻唑烷-4-酮环的2位含有4-硝基苯基(5c)、3-硝基苯基(5d)、4-二甲氨基苯基(5g)和1,3-苯并二氧杂环(5j)基团的化合物表现出对所有测试微生物的强抑制活性，高于链霉素。其他化合物也表现出中等到良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22002
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-3-(2-hydroxy-5-4-hydroxy-3-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]benzylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bis-pyrimidines Linked with Thiazolidin-4-one as New Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新颖的3-4-[2-羟基-5-(4-羟基-3-2-[2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-6-苯基-4-嘧啶基苄基)苯基]-6-苯基-2-嘧啶基-2-(芳基)-1,3-噻唑烷-4-酮5(a-j)已经合成，并针对枯草芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、气生克雷伯菌和紫色假单胞菌的抗菌活性进行了测定。测定了抑制区和最小抑制浓度，并与链霉素进行了比较。抗菌筛选数据显示，在噻唑烷-4-酮环的2位含有4-硝基苯基(5c)、3-硝基苯基(5d)、4-二甲氨基苯基(5g)和1,3-苯并二氧杂环(5j)基团的化合物表现出对所有测试微生物的强抑制活性，高于链霉素。其他化合物也表现出中等到良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22002

文献信息

• Synthesis and biological study of novel methylene-bis-chalcones and substituted methylene-bis-pyrimidines/pyrimidinones
  作者：Adki Nagaraj、Cherkupally Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570440534

  日期：2007.9

  A series of novel methylene-bis-chalcones was prepared by the reaction of 5,5′-methylene-bis-salicylaldehyde with different acetophenones, subsequent treatment of methylene-bis-chalcones with urea/thiourea gave the corresponding methylene-bis-pyrimidinones/methylene-bis-mercaptopyrimidines in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental analysis

  通过5,5'-亚甲基-双-水杨醛与不同的苯乙酮反应制备了一系列新型亚甲基-双-查尔酮，随后用脲/硫脲处理亚甲基-双-查尔酮，得到了相应的亚甲基-双-嘧啶酮/亚甲基双巯基嘧啶，收率高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌，抗结核和抗真菌活性。
• Sustainable Catalytic Process with a High Eco-scale Score for the Synthesis of Novel Series of Bischalcones through Claisen-Schmidt Condensation
  作者：Wael A. A. Arafa

  DOI：10.1002/jhet.3063

  日期：2018.2

  An efficient, sustainable, and green method for the synthesis of novel series of bischalcones was developed using an environmentally benign ionic liquid as catalyst under ultrasound irradiation. This new catalyst affords diverse bis‐α, β‐unsaturated ketones in excellent yields under ambient reaction conditions in water. Moreover, the catalyst found to be active down to 15 mol% and affords the products

  开发了一种高效，可持续和绿色的方法，用于在超声波辐射下使用对环境有益的离子液体作为催化剂，合成新颖系列的比沙可酮。在水中的环境反应条件下，这种新型催化剂能够以优异的收率提供多种双-α，β-不饱和酮。此外，发现该催化剂在低至15mol％时具有活性，并提供具有高达96％收率的产物。该工艺具有生态可持续性，因为这种离子液体易于回收和重复使用至少五个连续周期，而不会降低收率和催化剂浸出。该方案的其他优点包括操作简单，反应时间短，非色谱纯化程序和宽泛的官能团耐受性。此外，
• Synthesis and biological evaluation of novel methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines
  作者：M. Raghu、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570450427

  日期：2008.7

  A series of novel methylene-bis-chalcones 3 was prepared by the reaction of 5-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxy benzaldehyde 2 with different acetophenones, subsequent treatment of compound 3 with an appropriate o-phenylenediamine gave the corresponding methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines 4/5 in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。
• Design and Synthesis of Bis-pyrimidines Linked with Thiazolidin-4-one as New Antibacterial Agents
  作者：Ch. Sanjeeva Reddy、A. Nagaraj、V. Yakub、B. Kalyani

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22002

  日期：2019.8.10

  A series of novel 3-4-[2-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-2-[2-(aryl)-4-oxo-1,3-thiazolan-3-yl]-6-phenyl-4-pyrimidinylbenzyl)phenyl]-6-phenyl-2-pyrimidinyl-2-(aryl)-1,3-thiazolan-4-ones 5(a-j) have been synthesized and assayed for their antibacterial activity against B. subtilis, B. sphaericus, S. aureus, P. aeruginosa, K. Aerogenes and C. violaceum. The inhibition zones and minimal inhibitory concentrations were measured and compared with the streptomycin. The antibacterial screening data reveal that the compounds containing 4-nitrophenyl (5c), 3-nitrophenyl (5d), 4-dimethylaminophenyl (5g) and 1,3-benzodioxole (5j) moiety at 2-position of the thiazolidin-4-one ring exhibited potent inhibitory activity towards all the tested microorganism, which is higher than streptomycin. The other compounds also showed moderate to good activity.

  一系列新颖的3-4-[2-羟基-5-(4-羟基-3-2-[2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-6-苯基-4-嘧啶基苄基)苯基]-6-苯基-2-嘧啶基-2-(芳基)-1,3-噻唑烷-4-酮5(a-j)已经合成，并针对枯草芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、气生克雷伯菌和紫色假单胞菌的抗菌活性进行了测定。测定了抑制区和最小抑制浓度，并与链霉素进行了比较。抗菌筛选数据显示，在噻唑烷-4-酮环的2位含有4-硝基苯基(5c)、3-硝基苯基(5d)、4-二甲氨基苯基(5g)和1,3-苯并二氧杂环(5j)基团的化合物表现出对所有测试微生物的强抑制活性，高于链霉素。其他化合物也表现出中等到良好的活性。