3-(aminocarbonyl)-1-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]pyridinium bromide | 113305-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(aminocarbonyl)-1-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]pyridinium bromide
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylmethyl-3-carbamoylpyridinium bromide；3-Carbamoyl-1-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromide；1-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide
• CAS: 113305-81-0
• 化学式: Br*C₁₀H₁₃N₂O₃
• 分子量: 289.129
• InChiKey: URETUSOTFMNVDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminocarbonyl)-1-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]pyridinium bromide 、 N-[双(甲硫基)亚甲基]对甲苯磺酰胺 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA, YOSHINORI;MOTOKAWA, SHIGENORI;SHIROSHITA, YOSHIHIDE;HOSOMI, AKI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1365-1369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 溴乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以87%的产率得到3-(aminocarbonyl)-1-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Isonicotinoylnicotinamide Scaffolds of the Naturally Occurring Isoniazid−NAD(P) Adducts

  摘要：

  The first syntheses of the 1-hydroxy-1-(pyridin-4-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one heterocycle and the 3-aminocarbonyl-4-isonicotinoyl-1,4-dihydropyridine framework present in the isoniazid-NAD(P) adducts are described.

  DOI：

  10.1021/jo062100e

文献信息

• Alkaloid inspired spirocyclic oxindoles from 1,3-dipolar cycloaddition of pyridinium ylides
  作者：Jonathan Day、Maliha Uroos、Richard A. Castledine、William Lewis、Ben McKeever-Abbas、James Dowden

  DOI：10.1039/c3ob41415a

  日期：——

  Cycloaddition reactions between pyridinium ylides and 3-alkenyl oxindoles that proceed in high yield and with very good regio- and diastereoselectivity are reported. The resulting cycloadducts have the same stereochemistry of biologically active oxindole alkaloids, such as strychnofoline.

  据报道，吡啶鎓吡啶化物和3-烯基羟吲哚之间的环加成反应以高收率进行，并且具有非常好的区域和非对映选择性。所得的环加合物具有与生物活性的羟吲哚生物碱（如间苯二酚）相同的立体化学。
• Tominaga, Yoshinori; Ueda, Hiroshi; Ogata, Koichiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 209 - 214
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ueda, Hiroshi、Ogata, Koichiro、Kohra, Shinya

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Shiroshita, Yoshihide; Kurokawa, Tomohiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 477 - 487
  作者：Tominaga, Yoshinori、Shiroshita, Yoshihide、Kurokawa, Tomohiko、Gotou, Hiromi、Matsuda, Yoshiro、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;SHIROSHITA, YOSHIHIDE;KUROKAWA, TOMOHIKO;GOTOU, HIROM+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 477-487
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、SHIROSHITA, YOSHIHIDE、KUROKAWA, TOMOHIKO、GOTOU, HIROM+

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Motokawa, Shigenori; Shiroshita, Yoshihide, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1365 - 1369
  作者：Tominaga, Yoshinori、Motokawa, Shigenori、Shiroshita, Yoshihide、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——