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diethyl 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1236130-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 4-benzoyl-1,5-diphenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
diethyl 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1236130-28-1
化学式
C29H25NO5
mdl
——
分子量
467.521
InChiKey
ODNQVIZLCNGGMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1,3-diphenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one丁炔二酸二乙酯copper(l) iodide氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到diethyl 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)在O 2存在下由乙二羧酸二烷基酯和β-烯氨基酮或酯催化合成多取代的吡咯
    摘要:
    在O 2的存在下,CuI催化的β-烯胺酮或酯和炔烃的氧化环化反应很容易实现一种简单的合成多取代吡咯的方法。
    DOI:
    10.1021/jo101022k
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文献信息

  • Cu (I)-Catalyzed Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Dialkyl Ethylenedicarboxylates and β-Enamino Ketones or Esters in the Presence of O<sub>2</sub>
    作者:Ru-Long Yan、Jia Luo、Chuan-Xin Wang、Chao-Wei Ma、Guo-Sheng Huang、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo101022k
    日期:2010.8.6
    A straightforward method for the synthesis of polysubstituted pyrroles was achieved easily from oxidative cyclization of β-enamino ketones or esters and alkynoates catalyzed by CuI in the presence of O2.
    在O 2的存在下,CuI催化的β-烯胺酮或酯和炔烃的氧化环化反应很容易实现一种简单的合成多取代吡咯的方法。
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