triphenylphosphine hydrochloride | 15647-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphine hydrochloride
• 英文别名: triphenylphosphonium chloride；triphenylphosphine chloride；Triphenylphosphinehydrochloride；triphenylphosphane;hydrochloride
• CAS: 15647-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₆P*Cl
• 分子量: 298.752
• InChiKey: AVCVDUDESCZFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphine hydrochloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',7’-dibromo-spiro[fluorene-9,9’-xanthene]-2,7-diylbis(diphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-(FLUORENE-9,9'-(THIO)XANTHENES)
  [FR] SPIRO-(FLUORÈNE-9,9'-(THIO)XANTHÈNES)

  摘要：

  The invention relates to spiro-(fluorene-9,9'-(thio)xanthene)-based compounds (I) and a process for the preparation of these. The compounds are useful as thermally activated delayed fluorescence material in electroluminescent devices such as organic light-emitting diodes (OLEDs). The invention extends to electroluminescent devices comprising one or more of these compounds as an emitter and a host material.

  公开号：

  WO2022269257A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 triphenylphosphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三苯基lumina四氯铝酸盐（III）[P（C 6 H 5）3 H] + [AlCl 4 ] -的纳米粒子的制备，表征和理论研究

  摘要：

  三苯基鏻四氯（III）[P（C 6 H ^ 5）3 H] + [的AlCl 4 ] -，TPPTCA，纳米颗粒是通过使用三苯基氯化鏻加入到合成的AlCl 3在表面活性剂存在。通过光谱和分析方法（如31）对产品进行了表征P-NMR，FT-IR，XRD，SEM和CHN。理论计算用于该化合物的结构优化。使用高斯03程序包，通过基于密度泛函理论（DFT）的方法在B3LYP / 6–311G的理论水平上计算和优化了化合物的结构。进行了理论与实验的比较。在扫描电子显微镜的应用基础上，显示出约54nm的粒径。

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.740737
• 作为试剂：
  描述：

  香叶醇 在 triphenylphosphine hydrochloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 番茄红素
  参考文献：
  名称：

  DE1068707

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• 2,7-substituted octahydro-1H-pyrido\x9b1,2-a!pyrazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05852031A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Substituted pydrido\x9b1,2-a!pyrazines of general formula I wherein Ar and Ar.sup.1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O, CHOH, or --(CR.sup.3 R.sup.4) and n is 0-2 as well as precursors thereto are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine system. ##STR1##

  通用公式I中的取代吡啶并噻唑的化合物，其中Ar和Ar.sup.1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O、S、SO、SO.sub.2、C.dbd.O、CHOH，或--(CR.sup.3 R.sup.4)，n为0-2，以及它们的前体是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗多巴胺系统疾病中很有用。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013125732A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。