6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone | 60769-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone
• 英文别名: 2-Phenyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone；6,7-dichloro-5-methoxy-2-phenyl-1-indanone；6,7-dichloro-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 60769-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 307.176
• InChiKey: XCQVCKFRFDYRJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-(2-phenylacryloyl)-anisole 在 硫酸 作用下， 生成 6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dichloro-4-(2-phenylacryloyl)-anisole 、 在 ice 、 6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone 、 苯 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产品具有双重药物功效，因为它们表现出利尿、盐利和尿酸排泄活性。此外，本发明还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）基]脂肪酸的方法，以及包含这些化合物的治疗有效量的药物组合物和包括给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1

文献信息

• A study on the phase transfer catalysed Michael addition
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio de la Hoz、Sonia Merino、Ana Rodríguez、Prado Sánchez-Verdú

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10391-x

  日期：1998.2

  Solvent-free and liquid-liquid PTC conditions have been used for the Michael addition of several enolates to methyl vinyl ketone, chalcone and methyl acrylate. The solvent-free technique affords high yields whereas the liquid-liquid procedure is less efficient but allows enantioselective reactions.

  已经使用无溶剂和液-液PTC条件将几种烯酸酯迈克尔加成到甲基乙烯基酮，查尔酮和丙烯酸甲酯中。无溶剂技术可提供高收率，而液-液法效率较低，但允许对映选择性反应。
• 6-Oxo-7-substituted and 7,7-disubstituted-6H-indeno-[5,4-b]furan (and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03984552A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  6-Oxo-7,7-disubstituted-1,2,7,8-tetrahydro (and 7,8-dihydro)-6H-indeno-[5,4-b]furan (and thiophene)carboxylic acids, the salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.

  本文披露了6-Oxo-7,7-二取代-1,2,7,8-四氢(和7,8-二氢)-6H-吲哚[5,4-b]呋喃(和噻吩)羧酸，其盐，酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗钾利尿剂的组合物，具有利尿-排盐，尿酸排泄和降压活性。
• [1-Oxo-2-thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177285A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkaoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。该产品具有双重药物效用，表现出利尿、排盐和利尿酸活性。还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸的方法、包含治疗有效量的这种化合物的药物组合物以及包括给予这种化合物和组合物的治疗方法。
• Tetrazole derivatives of [1-oxo-2-aryl or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04182764A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用价值，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸作用。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸的方法、包含这些化合物的治疗有效量的制药组合物以及包括给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Process for preparing a manipulated enantiomer mixture by asymmetric
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04578509A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A process is disclosed for obtaining manipulated proportions of the (+) and (-) enantiomers of [(6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-1H-inden-5-yl)oxy]aceti c acid by asymmetric chiral phase transfer catalysis.

  本发明揭示了一种通过不对称手性相转移催化获得[(6,7-二氯-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-2-苯基-1H-茚-5-基)氧基]乙酸的(+ )和(-)对映异构体的操作比例的方法。