tert-butyl N-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate | 1380243-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1380243-37-7
• 化学式: C₁₇H₂₄F₃NO₄
• 分子量: 363.377
• InChiKey: NZKVZFVKNWOLEB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 异丙基溴化镁 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.66h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1

文献信息

• US9187419B2
  申请人：——

  公开号：US9187419B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2647624B1

  公开（公告）日：2016-10-12