2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol | 115395-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: Phenol, 2-[[bis(2-aminoethyl)amino]methyl]-；2-[[bis(2-aminoethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 115395-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O
• mdl: MFCD24389001
• 分子量: 209.291
• InChiKey: OUZADBXJLFZGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到C24H28N6(CH2C6H4OH-2)2
  参考文献：
  名称：

  配体对双核[2 + 2]与三核[3 + 3] Cu I Schiff碱大环配合物形成的影响

  摘要：

  报道了基于间苯二醛和相应的三胺在中心N原子上的[2 + 2]缩合反应，制备了三个带有侧链的新大环配体，并对其进行了表征。这些新的大环配体都不会在亚胺水解的基础上进行任何平衡反应，以至少在环糊精中生成[1 + 1]大环或更高的低聚化合物，例如[3 + 3]，[4 + 4]等。时间的天数。这表明新产生的亚胺键的稳定性。与之形成鲜明对比的是，[2 + 2]大环席夫碱与Cu I的反应生成了相应的双核Cu I络合物[Cu 2（L 1）] 2 +，1 2+ ; [铜2（L 2）（CH 3 CN）2 ] 2 +，2 2+ ; 和[Cu 2（L 3）（CH 3 CN）2 ] 2 +，3 2+，以及它们的三核Cu I同系物[Cu 3（L 4）] 3+，4 3+；[Cu 3（L 5）（CH 3 CN）3 ] 3+，5 3+ ; 和[Cu 3（L 6）（CH3 CN）3 ] 3+，6 3+，其中[2 + 2]配体已扩展为相应的[3

  DOI：

  10.1021/ic102185y
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-(((2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis-(isoindoline-1,3-dione) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  配体对双核[2 + 2]与三核[3 + 3] Cu I Schiff碱大环配合物形成的影响

  摘要：

  报道了基于间苯二醛和相应的三胺在中心N原子上的[2 + 2]缩合反应，制备了三个带有侧链的新大环配体，并对其进行了表征。这些新的大环配体都不会在亚胺水解的基础上进行任何平衡反应，以至少在环糊精中生成[1 + 1]大环或更高的低聚化合物，例如[3 + 3]，[4 + 4]等。时间的天数。这表明新产生的亚胺键的稳定性。与之形成鲜明对比的是，[2 + 2]大环席夫碱与Cu I的反应生成了相应的双核Cu I络合物[Cu 2（L 1）] 2 +，1 2+ ; [铜2（L 2）（CH 3 CN）2 ] 2 +，2 2+ ; 和[Cu 2（L 3）（CH 3 CN）2 ] 2 +，3 2+，以及它们的三核Cu I同系物[Cu 3（L 4）] 3+，4 3+；[Cu 3（L 5）（CH 3 CN）3 ] 3+，5 3+ ; 和[Cu 3（L 6）（CH3 CN）3 ] 3+，6 3+，其中[2 + 2]配体已扩展为相应的[3

  DOI：

  10.1021/ic102185y

文献信息

• Three powerful dinuclear metal–organic catalysts for converting CO₂ into organic carbonates
  作者：Dan Zhao、Xiao-Hui Liu、Zhuang-Zhi Shi、Chen-Dan Zhu、Yue Zhao、Peng Wang、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c6dt02755e

  日期：——

  NH2-functionalized tripodal ligand 2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol (HL), three dinuclear metal–organic complexes [Zn(L)]2·2ClO4 (1), [Cu(L)]2·2ClO4·2H2O (2) and [Cd(L)]2·2ClO4 (3) have been successfully isolated and structurally characterized using single-crystal X-ray diffraction analyses. Considering the dinuclear metal centers and the NH2-functional groups in the structures, 1–3 were investigated as

  开发有效的催化剂以将二氧化碳（CO 2）转化为各种有机碳酸盐是一项重要的科学目标。通过使用NH 2官能化的三脚架配体2-（（（双（2-氨基乙基）氨基）甲基）苯酚（HL），获得了三种双核金属-有机配合物[Zn（L）] 2 ·2ClO 4（1），[Cu （L）] 2 ·2ClO 4 ·2H 2 O（2）和[Cd（L）] 2 ·2ClO 4（3）已成功分离，并使用单晶X射线衍射分析对其结构进行了表征。考虑双核金属中心和NH 2研究了结构中的官能团1–3作为将CO 2转化为有机碳酸盐的催化剂，结果表明1–3在大气压力（0.1 MPa）下具有出色的将CO 2转化为各种有机碳酸盐的能力。该催化体系还显示出较宽的底物范围和高催化活性，并且本文已经提出了反应机理。
• f,f Homodinuclear and d,f or f,f′ Heterodinuclear Complexes with a [2+2] Macrocyclic Compartmental Schiff Base
  作者：Sergio Tamburini、Valentina Peruzzo、Franco Benetollo、P. Alessandro Vigato

  DOI：10.1002/ejic.200901165

  日期：2010.4

  give the related f,f homodinuclear [Ln 2 (L)-(X) 2] and f,f' heterodinuclear [LnLn'(L)(X) 2 ] or d,f heterodinuclear [LnM(L)(X)] complexes. They have been characterized by ESEM-EDS, ESI-MS, and IR and 1 H and 13 C NMR spectroscopy. The X-ray single-crystal analysis of the [2+1] acyclic complex [Lu 2 (L') 2 ], derived from partial hydrolysis of the related [2+2] homodinuclear complex [Lu 2 (L)(Cl) 2 ]

  [2+2] 隔室大环复合物 [Ln(H 2 -L)-(NO 3 )]，其中 H 2 -L 是环状席夫碱，衍生自 2,6-二甲酰基-4-氯苯酚 ( H A ) 或 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚 (HL B ) 和 N,N-双(2-氨基乙基)-2-羟基苄胺·3HCl (HA'·3HCl)，包含一个游离的 N 3 0 3 配位室并且可以作为相同或不同镧系元素 (III) 离子和过渡金属 (II) 离子的配体，产生相关的 f,f 同双核 [Ln 2 (L)-(X) 2] 和 f,f'异双核 [LnLn'(L)(X) 2 ] 或 d,f 异双核 [LnM(L)(X)] 复合物。它们已通过 ESEM-EDS、ESI-MS、IR 和 1 H 和 13 C NMR 光谱进行表征。[2+1]无环配合物[Lu 2 (L') 2 ]的X射线单晶分析，
• Dinuclear Lanthanide Complexes Based on a Schiff-base Ligand: Free Lattice Solvent Inducing the Single Molecule Magnet Behavior of Dy₂ Compound
  作者：Yu Ge、Yaru Qin、Yanfeng Cui、Yangdan Pan、Yuan Huang、Yahong Li、Wei Liu、Yi-Quan Zhang

  DOI：10.1002/asia.201801336

  日期：2018.12.4

  existence of free MeCN molecule in 2–7. The purposeful introduction of solvent MeCN molecule changes the crystal system from triclinic for 1 to monoclinic for 2 and alters the Dy—O–Dy angles and Dy⋅⋅⋅Dy distances, consequentially resulting into dramatic influences on the magnetic properties of 1 and 2. Complex 1 shows no SMM character, while compound 2 with free MeCN molecule exhibits a field‐induced

  描述了一系列组成为Dy 2 L 2（1）（H 3 L = 2 - [[双（2-羟基-3-3-乙氧基苄基）（氨基乙基）氨基]甲基}苯酚）和LN 2大号2 ⋅MeCN（LN =镝（2），SM（3），铕（4），钆（5），铽（6），何（7））。Dy的组成反应（NO 3）3 ⋅6ħ 2 ö与一个当量为h 3在自生压力下于70°C在DMF / EtOH中进行洗脱，得到化合物 1。配合物 2 - 7通过相同的方法来制备，用于1，不同之处DMF被取代的MeCN作为反应溶剂和Dy（NO 3）3 ⋅6ħ 2 O的变化为相应的镧系元素的盐。配合物 1 - 7具有类似的LN 2芯桥接由μ 2 -苯氧基]氧原子。之间的轻微差异1和2 - 7源自游离的MeCN分子的存在在2 - 7。故意引入溶剂MeCN分子会将晶体系统从三斜晶变为1，将单斜晶变为2，并改变Dy-O-Dy角和Dy⋅⋅⋅Dy距离，从而对1和2的磁性能产生
• Synthesis, crystal structure and properties of a macrocyclic dinuclear manganese(II) complex with functional o-methylenephenolic pendant arms
  作者：Ming Qian、Shaohua Gou、Zhi Yu、Huangxian Ju、Yan Xu、Chunying Duan、Xiaozeng You

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00326-7

  日期：2001.5

  A dinuclear manganese macrocyclic complex with functional pendant arms, [Mn-2(II)HL2](ClO4), has been prepared by the cyclocondensation of sodium 2,6-diformyl-4-methylphenolate with N,N-bis(2-aminoethyl)-N-(2-hydroxybenzyl)amine and subsequent transmetallation of Mn(II)(ClO4)(2). In the molecular structure of the complex, each pendant arm is bound to an adjacent manganese atom and both arms lie on the same side of the resulting tetra-imine macrocycle. Each manganese(II) ion is in a distorted octahedral configuration. The variable-temperature magnetism and the cyclic voltammogram of the complex have also been investigated. In the catalytic study, this compound exhibits a high activity for catalyzing disproportionation of H2O2 to O-2. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• A series of dinuclear lanthanide complexes derived from a hydroxyl-rich ligand: {Dy2} exhibiting single-molecule magnet behaviour
  作者：Yu Ge、Yanfeng Cui、Yuan Huang、Guoqing Wang、Wei Liu、Yahong Li、Yanmei Chen

  DOI：10.1016/j.poly.2018.11.052

  日期：2019.2

  Seven dinuclear lanthanide complexes of formulae Ln(2)L(2) (Ln = Sm (1), Eu (2), Gd (3), Tb (4), Dy (5)), Ho2L2 center dot MeCN (6) and Er2L2 center dot MeCN (7) (H3L = 2-[bis(2-hydroxy-3-ethoxybenzyl)(aminoethyl)amino] methyl)phenol) have been synthesized by the reactions of Ln(NO3)(3)center dot 6H(2)O with the hydroxyl-rich ligand H3L in MeCN/NEt3 solution. The structures of the isostructural complexes 1-7 were determined by single-crystal X-ray crystallography. X-ray crystallography analyses reveal that each compound is neutral and consists of two metal centers and two triply-deprotonated ligands. The two Ln(III) atoms in 1-7 are doubly bridged by two phenolato oxygen atoms of two L(3-)ligands. Each of the two lanthanide ions is seven-coordinated and possesses capped trigonal prism geometry. Dc magnetic susceptibility studies in the 2-300 K range reveal probably weak antiferromagnetic interaction for 3-7. Complex 5 exhibits frequency dependence of the ac-susceptibility typical of single-molecule magnets. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.