indole-2-carboxylic acid N'-chloroacetyl-hydrazide | 37574-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indole-2-carboxylic acid N'-chloroacetyl-hydrazide
• 英文别名: N'-(2-chloroacetyl)-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 37574-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: NQOBXNFXNFENLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.8±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indole-2-carboxylic acid N'-chloroacetyl-hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1H-indol-2-yl)-5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Robba; Maume; Lancelot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, vol. II, # 3-4, p. 333 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸肼 、 氯乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到indole-2-carboxylic acid N'-chloroacetyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成新的吲哚基-1,3,4-恶二唑和恶二嗪衍生物。潜在的单胺氧化酶抑制剂活性

  摘要：

  制备了新的吲哚基-1,3,4-恶二唑和恶二嗪衍生物作为可逆的单胺氧化酶抑制剂。化合物5-（3-甲基吲哚基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H）one被证明是一种良好的单胺氧化酶B抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340523

文献信息

• ROBBA M.; MAUME D.; LANCELOT D. C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO
  作者：ROBBA M.、 MAUME D.、 LANCELOT D. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new indoyl-1,3,4-oxadiazole and oxadiazine derivatives. Potential monoamine oxidase inhibitor activity
  作者：Silvia Pérez、Berta Lasheras、Carmen Oset、Antonio Monge

  DOI：10.1002/jhet.5570340523

  日期：1997.9

  New indolyl-1,3,4-oxadiazole and oxadiazine derivatives were prepared as reversible monoamine oxidase inhibitors. The compound 5-(3-methylindolyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)one was shown to be a good monoamine oxidase B inhibitor.

  制备了新的吲哚基-1,3,4-恶二唑和恶二嗪衍生物作为可逆的单胺氧化酶抑制剂。化合物5-（3-甲基吲哚基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H）one被证明是一种良好的单胺氧化酶B抑制剂。
• Robba; Maume; Lancelot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, vol. II, # 3-4, p. 333 - 336
  作者：Robba、Maume、Lancelot

  DOI：——

  日期：——