2-acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one | 51917-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
• 英文别名: 2-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-1H-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 51917-00-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 339.781
• InChiKey: ZWYQJTCVPNYTGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸肼 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-羧酸酰肼的合成与反应

  摘要：

   制备吲哚-2-羧酸酰肼，并使其在酸性介质中与芳族醛反应，以高收率得到相应的衍生物。通过与乙酰氯回流，将hydr环环化为吲哚[2，3- d ]哒嗪衍生物。吲哚碳酰肼被转化为2-三唑基吲哚，这是几种吲哚衍生物的起始原料。还制备了许多新的吲哚衍生物并进行了结构确认。

  DOI：

  10.1007/s007060170091

文献信息

• On the Synthesis and Reactions of Indole-2-carboxylic Acid Hydrazide
  作者：Abd El-Wareth、A. O. Sarhan

  DOI：10.1007/s007060170091

  日期：2001.6

   Indole-2-carboxylic acid hydrazide was prepared and allowed to react with aromatic aldehydes in acidic medium to give the corresponding hydrazone derivatives in good yields. The hydrazones were cyclized to indolo[2,3- d ]pyridazine derivatives by refluxing with acetyl chloride. The indole carbohydrazide was converted to 2-triazolylindoles which acted as starting materials for several indole derivatives

   制备吲哚-2-羧酸酰肼，并使其在酸性介质中与芳族醛反应，以高收率得到相应的衍生物。通过与乙酰氯回流，将hydr环环化为吲哚[2，3- d ]哒嗪衍生物。吲哚碳酰肼被转化为2-三唑基吲哚，这是几种吲哚衍生物的起始原料。还制备了许多新的吲哚衍生物并进行了结构确认。