(R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,5-a]pyrazine-1-carboxylate lithium salt | 1242332-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,5-a]pyrazine-1-carboxylate lithium salt
• 英文别名: lithium (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate；lithium;7-[(3R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate
• CAS: 1242332-63-3
• 化学式: C₁₈H₁₅F₆N₄O₃*Li
• 分子量: 456.274
• InChiKey: RSHHRJDUNKIVAW-SBSPUUFOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-胺甲基吡嗪 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯乙酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.16h， 生成 (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,5-a]pyrazine-1-carboxylate lithium salt
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES SALTS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  (R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪-1-甲酸的药用盐，其制备方法，含有所述药用盐的组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120065209A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid 、 氢氧化锂 在 (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,5-a]pyrazine-1-carboxylate lithium salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain the title compound lithium (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate 5 (48 mg, 98.6%) as a white solid的产率得到(R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,5-a]pyrazine-1-carboxylate lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Salts of (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a] pyrazine-1-carboxylic acid, preparation method and medical use thereof

  摘要：

  (R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪-1-甲酸的药用可接受盐、其制备方法、含有上述药用盐的组合物以及它们作为药物的用途被披露，特别是作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂。在许多可接受的盐中，以下是一个例子。

  公开号：

  US08518946B2

文献信息

• SALTS OF TETRAHYDROIMIDAZO Ý1,5-A¨PYRAZINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2404921A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  Pharmaceutical salts of (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-formic acid, their preparation methods, compositions containing the said pharmaceutical salts and their use as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors are disclosed.

  本发明公开了(R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸的药用盐、其制备方法、含有上述药用盐的组合物及其作为药物的用途，特别是作为二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂的用途。
• TWI522358
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——