[R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid; ammonium salt | 340266-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid; ammonium salt
• 英文别名: [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrole-1-heptanoic acid ammonium salt；azane;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
• CAS: 340266-37-7
• 化学式: C₃₃H₃₅FN₂O₅*H₃N
• 分子量: 575.68
• InChiKey: CTHHIWPVLYJMBZ-CNZCJKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid; ammonium salt 在 calcium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 lipitor
  参考文献：
  名称：

  Process for producing atorvastatin hemicalcium

  摘要：

  提供一种制备药用级阿托伐他汀盐的过程，包括：(a) 去酯化，其中R是一个酯保护基，(b) 将R(R*,R*)-3提取到有机溶剂或混合溶剂中，(c) 添加一个具有公式NR1R2R3的碱，其中R1、R2和R3分别选择自H、取代或未取代的C1到C7烷基、C6到C9芳基、C8到C10芳基烷基或氨基烷基，形成阿托伐他汀碱盐，(d) 通过沉淀分离上述阿托伐他汀碱盐，并在必要时进行纯化。

  公开号：

  US20060199855A1
• 作为产物：
  描述：

  lipitor 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid; ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for producing atorvastatin hemicalcium

  摘要：

  提供一种制备药用级阿托伐他汀盐的过程，包括：(a) 去酯化，其中R是一个酯保护基，(b) 将R(R*,R*)-3提取到有机溶剂或混合溶剂中，(c) 添加一个具有公式NR1R2R3的碱，其中R1、R2和R3分别选择自H、取代或未取代的C1到C7烷基、C6到C9芳基、C8到C10芳基烷基或氨基烷基，形成阿托伐他汀碱盐，(d) 通过沉淀分离上述阿托伐他汀碱盐，并在必要时进行纯化。

  公开号：

  US20060199855A1

文献信息

• [EN] A NOVEL POLYMORPHIC FORM OF ATORVASTATIN SALTS<br/>[FR] NOUVELLE FORME POLYMORPHE DE SELS D'ATORVASTATINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011089559A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides an improved process for the preparation of Atorvastatin of formula (I) or its salts, preferably hemicalcium salt with purity greater than 99.5% using novel salts of Atorvastatin such as N,N- dicyclohexylethylenediamine salt of Atorvastatin and novel polymorph of Atorvastatin sodium salt. Formula (I).

  本发明提供了一种改进的工艺，用于制备化学式（I）的阿托伐他汀或其盐，优选纯度大于99.5%的盐酸阿托伐他汀，使用阿托伐他汀的新型盐，如阿托伐他汀的N,N-二环己基乙二胺盐和阿托伐他汀钠盐的新型多晶形态。 化学式（I）。
• [EN] POLYAMINE ANALOGS THAT ACTIVATE ANTIZYME FRAMESHIFTING<br/>[FR] ANALOGUES DE POLYAMINE QUI ACTIVENT LE DEPHASAGE ANTI-ENZYME
  申请人：MEDIQUEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005105729A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel polyamines, their synthesis and use in pharmacological, cosmetic or agricultural applications are provided. The polyamines induce antizyme production which in turn down regulates both the production of polyamines by ornithine decarboxylase (ODC) and the transport of polyamines by its corresponding polyamine transporter. These compounds will preferably enter the cell independent of the polyamine transporter. As drugs, these compounds are used to treat any disease associated with cellular proliferation including but not limited to cancer.

  本发明提供了新型多胺化合物的合成及其在药物、化妆品或农业应用中的使用。这些多胺化合物能够诱导抗酶的产生，从而下调鸟氨酸脱羧酶（ODC）产生的多胺化合物以及相应的多胺转运蛋白对多胺的运输。这些化合物将优先独立于多胺转运蛋白进入细胞。作为药物，这些化合物被用于治疗与细胞增殖有关的任何疾病，包括但不限于癌症。
• Crystalline forms of atorvastatin
  申请人：——

  公开号：US20030114686A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention is directed to new crystalline forms of Atorvastatin calcium (2:1), referred to hereinafter as polymorphic Forms X, A, B1, B2, C, D and E. Furthermore, the present invention is directed to processes for the preparation of these crystalline forms and pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms.

  本发明涉及阿托伐他汀钙（2:1）的新晶体形态，以下简称为多晶形式X、A、B1、B2、C、D和E。此外，本发明涉及制备这些晶体形式的工艺和包含这些晶体形式的药物组合物。
• Salt forms of [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid
  申请人：Campeta Anthony Michael

  公开号：US20080188652A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Novel salt forms of [R—(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid characterized by their X-ray powder diffraction pattern and solid-state NMR spectra are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of the same, which are useful as agents for treating hypedlipidemia, hypercholesterolemia, osteoporosis, benign prostatic hyperplasia, and Alzheimer's Disease.

  本发明涉及一种[R-(R*,R*)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸的新型盐形式，其特征在于其X射线粉末衍射图谱和固态NMR谱。本发明还涉及制备该盐形式的方法和制备药物组合物的方法，该药物组合物可用作治疗高脂血症、高胆固醇血症、骨质疏松症、良性前列腺增生症和阿尔茨海默病的药物。
• Salt Forms of [R-(R*,R*)*rsqb;-2-(4-Fluorophenyl)-Beta, Delta-Dihydroxy-5-1-Methylethyl)-3-Phenyl-4-[(Phenylamino)Carbonyl]-1H-Pyrrole-1-Heptanoic Acid
  申请人：Campeta Anthony Michael

  公开号：US20080171872A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Novel salt forms of [R—(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid characterized by their X-ray powder diffraction pattern and solid-state NMR spectra are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of the same, which are useful as agents for treating hyperlipidemia, hypercholesterolemia, osteoporosis, benign prostatic hyperplasia, and Alzheimer's Disease.

  描述了[R—(R*,R*)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸的新型盐形态，其具有X射线粉末衍射图案和固态NMR光谱特征，同时也描述了制备这些盐形态的方法和制备药物组合物的方法，这些药物组合物可用于治疗高脂血症、高胆固醇血症、骨质疏松症、良性前列腺增生和阿尔茨海默病。