(4R-cis)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-diisopropyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane-4-acetic acid tert-butyl ester | 697266-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4R-cis)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-diisopropyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane-4-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]acetate
• CAS: 697266-20-9
• 化学式: C₄₃H₅₅FN₂O₅Si
• 分子量: 727.004
• InChiKey: LREULYVMHAPSPV-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium hydroxide 、 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-diisopropyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane-4-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以56.4%的产率得到lipitor
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 3,5-DIHYDROXY-7-PYRROL-1-YL HEPTANOIC ACIDS
  [FR] SYNTHESE D'ACIDES 3,5-DIHYDROXY-7-PYRROL-1-YLE HEPTANOIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004046105A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-aminoethyl)-2,2-diisopropyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane-4-acetic acid tert-butyl ester pivalate salt 、 阿托伐他汀中间体M4 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以55.8%的产率得到(4R-cis)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-diisopropyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane-4-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 3,5-DIHYDROXY-7-PYRROL-1-YL HEPTANOIC ACIDS
  [FR] SYNTHESE D'ACIDES 3,5-DIHYDROXY-7-PYRROL-1-YLE HEPTANOIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004046105A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 3,5-DIHYDROXY-7-PYRROL-1-YL HEPTANOIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHESE D'ACIDES 3,5-DIHYDROXY-7-PYRROL-1-YLE HEPTANOIQUES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2004046105A3

  公开（公告）日：2004-10-07