1-benzyloxy-3-amino-4,6-dinitrobenzene | 1313038-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-amino-4,6-dinitrobenzene
• 英文别名: 2,4-Dinitro-5-phenylmethoxyaniline；2,4-dinitro-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 1313038-08-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₅
• 分子量: 289.247
• InChiKey: UFYNZWCMRDWOLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-amino-4,6-dinitrobenzene 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 5.0~75.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-TRIAMINOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了新的三氨基酚组合物和相关化合物，以及它们的制备过程以及从这些化合物制备新型盐和二酸复合物的方法。从这些组合物制备的聚合物可以制成高强度纤维、薄膜和胶带，并且在防护服装、飞机、汽车零部件、个人电子产品和运动装备等应用中非常有用。

  公开号：

  US20130035512A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzyloxy-3-amino-4,6-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-TRIAMINOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了新的三氨酚组合物和相关化合物，以及用于它们制备的工艺和从这些化合物制备新的盐和二酸复合物的工艺。从这些组合物中制备的聚合物可以制成高强度纤维、薄膜和胶带，并可用于防护服装、飞机、汽车零部件、个人电子产品和运动器材等应用。

  公开号：

  US20130012741A1

文献信息

• [EN] INTEGRATED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS INTÉGRÉS POUR LA PRÉPARATION DE PRÉCURSEURS DE POLYBENZIMIDAZOLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011084785A3

  公开（公告）日：2011-11-17
• [EN] 2,4,5-TRIAMINOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] 2,4,5-TRIAMINOPHÉNOLS ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011084762A3

  公开（公告）日：2011-10-06
• [EN] 2,4,5-TRIAMINOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] 2,4,5-TRIAMINOPHÉNOLS ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011084810A3

  公开（公告）日：2011-10-13
• INTEGRATED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS
  申请人：Dhawan Rajiv

  公开号：US20130046109A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  An integrated process is provided for efficiently preparing 2,4,5-triaminaphenol, starting with nitration of 2,6-dihalobenzene; high purity salts thereof; and complexes of 2,4,5-triaminophenol aromatic diacids, which are precursors for making polybenzimidazole polymer for high performance fibers. The process design eliminates several costly intermediate drying and recrystallization steps. The handling of solid materials with possible skin sensitizing properties and toxicity is avoided, thereby eliminating human and environmental exposure.
• US8580910B2
  申请人：——

  公开号：US8580910B2

  公开（公告）日：2013-11-12