2-(benzyloxy)-4-fluorobenzonitrile | 503293-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-fluoro-2-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 503293-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: GFLSENJRQRASDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-4-fluorobenzonitrile 在 乙醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-{[2-(benzyloxy)-4-fluorophenyl]methyl}-1-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以81%的产率得到2-(benzyloxy)-4-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Martinez-Perez Jose Antonio

  公开号：US20100094014A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，特别是治疗疼痛和偏头痛，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS D'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005118593A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的环状双环嘧啶酮化合物，它们抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的制药组合物和方法。
• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Arnold Brian Macklin

  公开号：US20060100237A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；用于治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是疼痛和偏头痛的方法，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。