3-methyl-3H-[1,3]oxazine-2,6-dione | 53907-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-3H-[1,3]oxazine-2,6-dione
• 英文别名: 3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione；3-Methyl-2H-1,3(3H)-oxazin-2,6-dion；3-methyl-1,3-oxazine-2,6-dione
• CAS: 53907-44-1
• 化学式: C₅H₅NO₃
• 分子量: 127.1
• InChiKey: XXJVBDWSCTZNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C (decomp)
• 沸点：
  181.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3H-[1,3]oxazine-2,6-dione 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 methyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide Compound and Use of the Same

  摘要：

  一种以化学式（1）表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一个含氮的6-成员芳香杂环基，可选择地与苯环融合，杂环基的环构成原子之一是氮原子，杂环基可用C1-C3烷基等基团取代，R1代表C1-C3烷基或类似基团，R2代表氢原子或类似基团，R3代表氢原子或类似基团]以及包含其作为活性成分的植物病害控制剂。

  公开号：

  US20090111852A1
• 作为产物：
  描述：

  3-草氨酸钠 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 1.46 g of 3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione的产率得到3-methyl-3H-[1,3]oxazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME

  摘要：

  一种以式(I)表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一种含氮的5元杂环基团，可选地与苯环融合，R1代表C1-C3烷基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子]具有出色的植物病害防治效果。

  公开号：

  US20110172276A1

文献信息

• Carboxamide compound and use of the same
  申请人：Arimori Sadayuki

  公开号：US20090076063A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A carboxamide compound represented by the formula (I): [wherein Q represents a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic group optionally fused with a benzene ring, R 1 represents a C1-C3 alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents a hydrogen atom.] has an excellent plant disease controlling effect.

  一种由式(I)表示的羧酰胺化合物：[其中Q表示氮含5元杂环基，可选地与苯环融合，R1表示C1-C3烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示氢原子]具有优异的植物病害控制效果。
• <i>N</i>-Carboxyanhydrides directly from amino acids and carbon dioxide and their tandem reactions to therapeutic alkaloids
  作者：Thi V. Tran、Yi Shen、Hieu D. Nguyen、Shijie Deng、Hootan Roshandel、Mason M. Cooper、Jose R. Watson、Jeffery A. Byers、Paula L. Diaconescu、Loi H. Do

  DOI：10.1039/d2gc03507c

  日期：——

  versatile N-carboxyanhydrides (NCAs) directly from amino acids and CO2 using n-propylphosphonic anhydride. Most of the NCAs were isolated with >95% purity after simple workup, avoiding the need for tedious purification procedures typically required using conventional methods. Because the reagents and conditions employed are mild, tandem reactions with moisture-sensitive NCAs were carried out to transform

  我们报告了使用正丙基膦酸酐直接从氨基酸和 CO 2制备综合通用的N-羧基酸酐 (NCA) 。大多数 NCA 在简单的后处理后以 > 95% 的纯度被分离出来，避免了使用传统方法通常需要的繁琐纯化程序的需要。由于所使用的试剂和条件温和，因此与对水分敏感的 NCA 进行串联反应，将它们在一锅中转化为药用生物碱色胺菊酯和 Phaitanthrin A。定性分析表明，我们的 NCA 合成方法比直接或间接使用剧毒气体光气的传统方法更环保。
• CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1887002B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• Synthesis of substituted 2H-1,3-oxazine-2,6-diones by reaction of trimethylsilyl azide with maleic anhydrides
  作者：James D. Warren、John H. MacMillan、Stephen S. Washburne

  DOI：10.1021/jo00894a016

  日期：1975.3
• WARREN J. D.; MACMILLAN J. H.; WASHBURNE S. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 6, 743-746
  作者：WARREN J. D.、 MACMILLAN J. H.、 WASHBURNE S. S.

  DOI：——

  日期：——