2,2,2-trifluoro-1-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol | 1228593-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
• CAS: 1228593-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 355.34
• InChiKey: QXYNYHRWDXAQTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  502.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-噻唑胺 、 2,2,2-三氟-1-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)乙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Some Five-Membered Heterocycles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  一组电亲性2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在吡咯、呋喃、噻吩、1,3-噻唑和1,2-噁唑衍生物的C-氧烷基化反应中表现出了优异的活性。反应条件和相应三氟甲基取代醇的产率强烈依赖于1,3-唑单元的电子性质和立体性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218633