ethyl-3,3-di(benzyl)oxypropanoate | 134485-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-3,3-di(benzyl)oxypropanoate
• 英文别名: ethyl 3,3-dibenzyloxypropionate；ethyl 3,3-bis(phenylmethoxy)propanoate
• CAS: 134485-30-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: QKVABYUTZJZVFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3,3-di(benzyl)oxypropanoate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5,5-Dibenzyloxy-2E-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  控制核苷糖苷立体化学的环化方案。在抗病毒药物 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) 合成中的应用

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir de 3,3-diethoxypropionate d'ethyle et de 2,4-bis [trimethylsiloxy]-5-methylpyrimidine

  DOI：

  10.1021/ja00013a088
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl-3,3-di(benzyl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内糖基化立体控制合成β-2'-脱氧嘧啶核苷

  摘要：

  嘧啶部分被束缚在D-苏-呋喃糖苷的3'-β-位置。通过仔细控制反应条件，可以将嘧啶碱基递送至异头异构中心，以高收率和完全的立体控制得到β-嘧啶核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02520-8

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF 4-HYDROPEROXY IFOSFAMIDE AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES DU 4-HYDROPÉROXY-IFOSAMIDE COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：DEKK TEC INC

  公开号：WO2010099213A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present disclosure concerns complexes of 4-hydroperoxy ifosfamide. In one embodiment the complexes can be represented by the formula (A); wherein A represents an ammonium species selected from the conjugate acid of a basic amino acid, quaternary ammonium, aliphatic ammonium, heterocyclic ammonium, aromatic ammonium, substituted and unsubstituted pyridinium, guanidinium, and amidinium, and wherein X and Y independently represent leaving groups. Also disclosed herein are methods for making such compounds and formulating pharmaceutical compositions thereof. Methods for administering the disclosed compounds to subjects, particularly to treat hyperproliferative disorders, also are disclosed.

  本公开涉及4-羟基过氧异环磷酰胺的络合物。在一个实施例中，这些络合物可以用公式(A)表示；其中A代表从碱性氨基酸的共轭酸、季铵盐、脂肪族铵盐、杂环铵盐、芳香族铵盐、取代和未取代吡啶铵盐、胍铵盐和胺铵盐中选择的铵物种，其中X和Y分别表示离去基团。本公开还涉及制备这类化合物和配制药物组合物的方法。还公开了将所述化合物用于治疗高增殖性疾病的方法。
• Preparation of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides and
  申请人：Emory University

  公开号：US05432273A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  A process for the preparation of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides is provided that utilizes inexpensive, non-carbohydrate, acyclic, achiral starting materials and that proceeds with high enantiomeric and stereochemical control. The method can be used to prepare the pharmaceutically important compounds 3'-azido-3'-deoxythymidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine, 3'-fluoro-3'-deoxythymidine, and 3'-fluoro-3'-deoxyuridine.

  提供了一种制备3'-取代-2',3'-二脱氧核苷的方法，利用廉价、非碳水化合物、无手性起始物质，并且进行高对映选择性和立体化学控制。该方法可用于制备具有药用重要性的化合物3'-氮杂基-3'-脱氧胸苷、3'-氮杂基-2',3'-二脱氧尿苷、3'-氟-3'-脱氧胸苷和3'-氟-3'-脱氧尿苷。
• Rational hopping of a peptidic scaffold into non-peptidic scaffolds: structurally novel potent proteasome inhibitors derived from a natural product, belactosin A
  作者：Shuhei Kawamura、Yuka Unno、Takatsugu Hirokawa、Akira Asai、Mitsuhiro Arisawa、Satoshi Shuto

  DOI：10.1039/c3cc48818g

  日期：——

  Rational scaffold hopping of a natural product belactosin A derivative based on the pharmacophore model constructed resulted in the identification of the significantly simplified highly potent non-peptide derivatives.

  基于构建的药效团模型，对天然产物belactosin A衍生物进行合理的支架跳跃，最终导致识别出明显简化的高效非肽衍生物。
• An efficient synthesis of 3′-fluoro-3′-deoxythymidene (FLT)
  作者：Michael W. Hager、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60841-9

  日期：1992.11

  A synthetic route which permits the regioselective introduction of fluoride into an FLT precursor under mild conditions and the subsequent conversion of that intermediate into FLT is reported.
• HAGER, MICHAEL W.;LIOTTA, DENNIS C., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N3, C. 5117-5119
  作者：HAGER, MICHAEL W.、LIOTTA, DENNIS C.

  DOI：——

  日期：——