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1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-indane | 4483-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-indane
英文别名
1-ethyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dimethoxy-2-methyl-indan;1-Aethyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dimethoxy-2-methyl-indan;1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethyl-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-methyl-1H-indene;1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-indan;Diisoeugenol-dimethylether;Bis-isomethyleugenol;1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1h-indene
1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-indane化学式
CAS
4483-47-0
化学式
C22H28O4
mdl
——
分子量
356.462
InChiKey
RTPSBRFMJKJZNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C
  • 沸点:
    448.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、DMSO(微溶)、甲醇(微溶、超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:46b20505401fc6d1c0cee3651b92232e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-indane盐酸双氧水溶剂黄146copper(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以88.2%的产率得到3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]戊-2-酮
    参考文献:
    名称:
    托非索泮中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种托非索泮中间体3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明以1-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-乙基-5,6-二甲氧基-2-甲基-茚满为起始原料,在酸性条件下,以铜类化合物为催化剂,以双氧水为氧化剂,反应制得托非索泮中间体3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮。本发明大量降低了废水中重金属的含量,并且避免使用具有致癌作用的铬类化合物,释放了托非索泮的生产产能,保护了环境。
    公开号:
    CN104262128B
  • 作为产物:
    描述:
    异丁香酚硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2-methyl-indane
    参考文献:
    名称:
    托非索泮中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种托非索泮中间体3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明以1-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-乙基-5,6-二甲氧基-2-甲基-茚满为起始原料,在酸性条件下,以铜类化合物为催化剂,以双氧水为氧化剂,反应制得托非索泮中间体3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮。本发明大量降低了废水中重金属的含量,并且避免使用具有致癌作用的铬类化合物,释放了托非索泮的生产产能,保护了环境。
    公开号:
    CN104262128B
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文献信息

  • Demethylation of aryl methyl ethers by boron tribromide
    作者:J.F.W. McOmie、M.L. Watts、D.E. West
    DOI:10.1016/0040-4020(68)88130-x
    日期:1968.1
    The use of boron tribromide for effecting complete demethylation of aryl methyl ethers at, or below, room temperature is described.
    描述了在室温或低于室温下使用三溴化硼实现芳基甲基醚的完全脱甲基的用途。
  • Sustainable Chemical Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans/1,2,3-Trisubstituted Indanes in Water Using a Permethylated β-Cyclodextrin-tagged NHC-Gold Catalyst
    作者:Nobuyoshi Morita、Hitomi Chiaki、Kosaku Tanaka、Yoshimitsu Hashimoto、Osamu Tamura、Norbert Krause
    DOI:10.1055/a-2016-6577
    日期:——
    An environmentally friendly stereoselective synthesis of 2,3-dihydrobenzofurans and 1,2,3-trisubstituted indanes in water has been achieved by using a permethylated β-cyclodextrin-tagged N-heterocyclic carbene–gold complex. The gold catalyst can be recycled at least five times.
    通过使用全甲基化 β-环糊精标记的 N-杂环卡宾-金络合物,实现了在水中环境友好地立体选择性合成 2,3-二氢苯并呋喃和 1,2,3-三取代茚满。金催化剂至少可以循环使用五次。
  • Ciamician; Silber, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1909, vol. <5> 18 I, p. 218
    作者:Ciamician、Silber
    DOI:——
    日期:——
  • Glichitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4> 35, p. 1163
    作者:Glichitch
    DOI:——
    日期:——
  • Puxeddu, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1912, vol. <5> 21 I, p. 46
    作者:Puxeddu
    DOI:——
    日期:——
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