(pyridine-3-yl)methyl 2-methylbenzoate | 77934-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pyridine-3-yl)methyl 2-methylbenzoate
• 英文别名: 2-Methyl-benzoic acid pyridin-3-ylmethyl ester；3-Pyridylmethyl 2-methylbenzoate；pyridin-3-ylmethyl 2-methylbenzoate
• CAS: 77934-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UKWSQGOFAPMMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridine-3-yl)methyl 2-methylbenzoate 在 water in alkaline medium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 对甲苯甲酸 、 3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  吡啶基和喹啉基的氮杂取代基的电子性质，用于绝缘系统中的反应性

  摘要：

  一组新的σ的ø值是为吡啶基和喹啉基的所有位置来确定，可靠地不包括perihydrogen空间位阻效应，取代的2- methylbenzoates和吡啶基的碱性水解速率的基础上，并在70％的喹啉基甲基-2- methylbenzoates丙酮水溶液。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71154-3
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 邻甲基苯甲酰腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(pyridine-3-yl)methyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种杂环酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种杂环酯类化合物的制备方法，包括下列步骤：将羟甲基取代杂环化合物、苯甲酰腈衍生物加入有机溶剂中进行搅拌反应24h，然后冷却至室温，得到反应液；将所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和无氧化剂条件下制备杂环酯类化合物的简便有效方法，以经济易得的羟甲基取代杂环化合物和苯甲酰腈衍生物为原料，直接在溶剂中搅拌发生C‑C键断裂，经过酰化反应生成相应的杂环酯类化合物，该类化合物可用于香料、药物和有机合成等领域。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团，不需要惰性气体保护条件，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率。

  公开号：

  CN113979955A

文献信息

• Electronic nature of the aza substituent of pyridyl and quinolyl groups for reactivities in an insulated system
  作者：Masami Sawada、Masaharu Ichihara、Takashi Ando、Yasuhide Yukawa、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71154-3

  日期：1980.1

  A new set of σo values was determined for all positions of pyridyl and quinolyl groups, reliably excluding steric effect by perihydrogen, on the basis of the rates of the alkaline hydrolysis of substituted 2-methylbenzoates and pyridylmethyl and quinolylmethyl 2-methylbenzoates in 70% aq acetone.

  一组新的σ的ø值是为吡啶基和喹啉基的所有位置来确定，可靠地不包括perihydrogen空间位阻效应，取代的2- methylbenzoates和吡啶基的碱性水解速率的基础上，并在70％的喹啉基甲基-2- methylbenzoates丙酮水溶液。
• 一种杂环酯类化合物的制备方法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN113979955A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种杂环酯类化合物的制备方法，包括下列步骤：将羟甲基取代杂环化合物、苯甲酰腈衍生物加入有机溶剂中进行搅拌反应24h，然后冷却至室温，得到反应液；将所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和无氧化剂条件下制备杂环酯类化合物的简便有效方法，以经济易得的羟甲基取代杂环化合物和苯甲酰腈衍生物为原料，直接在溶剂中搅拌发生C‑C键断裂，经过酰化反应生成相应的杂环酯类化合物，该类化合物可用于香料、药物和有机合成等领域。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团，不需要惰性气体保护条件，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率。