ability of the ligands to displace bound [(3)H-20]phorbol 12, 13-dibutyrate (PDBU) from a recombinant alpha isozyme of PKC. Geometric Z- and E-isomers (1 and 3, respectively) containing a tetrahydrofuranylideneacetate motif were the most potent ligands with identical K(i) values of 0.35 microM. Molecular modeling studies of the four templates showed that the rms values when fitted to a prototypical phorbol
根据立体
化学,一系列带有嵌入的
甘油骨架的取代的
四氢呋喃系列带有附加的
四氢呋喃亚基
乙酸盐或
四氢呋喃基
乙酸盐基序,分为四个不同的模板(I-IV)。根据新的修订模型,将这些化合物设计为模仿佛波酯的三个基本药效基团(C(3)-C = O,C(20)-OH和C(13)-C = O)。由
缩水甘油基4-
甲氧基苯基醚构成
四氢呋喃环,并通过NMR光谱法(包括NOE)确定异构体模板的结构。对蛋白激酶C(PKC)的结合亲和力是根据
配体从PKC的
重组α同工酶置换结合的[(3)H-20] phorbol 12、13-二
丁酸酯(P
DBU)的能力来评估的。Z和E几何异构体(1、3,分别含有
四氢呋喃亚基
乙酸盐基序的)是最有效的
配体,它们的K(i)值相同,为0.35 microM。对这四个模板的分子建模研究表明,当拟合到典型的
佛波醇12,13-二
乙酸酯时,均方根值与亲和力成反比,其相关性依次为:I约II> III> IV。