5-(benzyloxy)-4,6-dichloropyrimidine | 1206181-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-4,6-dichloropyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 1206181-50-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: LAVPRNBTAJISIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-4,6-dichloropyrimidine 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5,6-bis(benzyloxy)pyrimidin-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文提供了一种杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性细菌的生长。此外，这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如尿路感染等，具有益处。

  公开号：

  WO2020102572A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(benzyloxy)malonate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(benzyloxy)-4,6-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖杂环化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处）如本文所披露的公式（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011017296A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016164580A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides compositions and methods for treating diseases associated with expression of CD19, e.g., by administering a recombinant T cell comprising the CD19 CAR as described herein, in combination with a BTK inhibitor, e.g., an amino pyrimidine derivative described herein. The invention also provides kits and compositions described herein.

  这项发明提供了用于治疗与CD19表达相关疾病的组合物和方法，例如，通过给予包含本文所述的CD19 CAR的重组T细胞，结合一种BTK抑制剂，例如，本文所述的氨基嘧啶衍生物。该发明还提供了本文所述的试剂盒和组合物。
• NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ANGST Daniela

  公开号：US20150152068A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液起源或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• [EN] NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015079417A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物的化学式(I)及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液起源或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• [EN] LPXC INHIBITOR AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] INHIBITEUR DE LPXC ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195260A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein is an LpxC inhibitor compound, as well as methods of making and pharmaceutical compositions comprising said compound, and methods of use thereof in the treatment of disease that would benefit from treatment with an LpxC inhibitor, including gram-negative bacterial infections such as urinary tract infections and the like.

  本文提供了一种LpxC抑制剂化合物，以及制备方法和包含该化合物的药物组合物，以及在治疗需要使用LpxC抑制剂的疾病中的使用方法，包括革兰氏阴性细菌感染，如尿路感染等。
• 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Chelliah Mariappan V.

  公开号：US20120136016A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，其化学式为（I）：（化学式应按纸质摘要中的形式插入此处）如本文所述的化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、前药或立体异构体。本文还揭示了包括所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。