ethyl 2-(benzyloxy)-3-oxobutanoate | 606939-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl-2-benzyloxy-3-oxobutanoate；ethyl 3-oxo-2-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 606939-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: IBAXYDOHSPBADJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  357.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzyloxy)-3-oxobutanoate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(benzyloxy)-N⁴-butyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶Toll样受体7和8双激动剂治疗乙型肝炎病毒

  摘要：

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00747
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 N-甲基咪唑 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 ethyl 2-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶Toll样受体7和8双激动剂治疗乙型肝炎病毒

  摘要：

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00747

文献信息

• CpRu-Catalyzed O−H Insertion and Condensation Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds
  作者：Martina Austeri、Diane Rix、Walid Zeghida、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/ol2000815

  日期：2011.3.18

  ligands catalyze together the decomposition of α-diazocarbonyl compounds leading to O−H insertion and condensation reactions. In comparison with Rh(II) and Cu(I) complexes, the CpRu catalysts produce rapid and often more selective reactions. Promising enantioselectivities are obtained in dioxole syntheses.

  [CpRu（CH 3 CN）3 ] [PF 6 ]和二亚胺配体一起催化α-重氮羰基化合物的分解，导致OH插入和缩合反应。与Rh（II）和Cu（I）配合物相比，CpRu催化剂可产生快速且通常更具选择性的反应。在二恶唑合成中获得有希望的对映选择性。
• 一种合成2,2-二甲基-3-氧杂环丁酮的中间体及其制备方法和应用
  申请人：南京富润凯德生物医药有限公司

  公开号：CN112174823A

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明公开了一种合成2,2‑二甲基‑3‑氧杂环丁酮的中间体及其制备方法和应用，包括以下步骤：以2‑氧代‑3‑苄氧基‑丁酸酯(化合物II)为原料，与酮保护试剂反应生成缩酮化合物III；化合物III经过酯基还原生成化合物IV；化合物IV经过脱保护生成化合物V；化合物V与甲基溴化镁/甲基氯化镁经过亲核取代反应生成化合物VI；化合物VI经过关环得到氧杂环丁烷化合物VII；化合物VII脱除苄基保护基得到化合物VIII；最后化合物VIII经过羟基氧化生成化合物I(2,2‑二甲基‑3‑氧杂环丁酮)。该方法操作方便，收率稳定，适合大规模生产。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：McGowan David

  公开号：US20140045849A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  这项发明涉及嘧啶衍生物，其制备方法，药物组成，以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
• Catalytic Reaction of Ethyl 2-Diazo-3-oxobutanoate with Alcohols
  作者：G. N. Sakhabutdinova、I. P. Baikova、G. Z. Raskil’dina、S. S. Zlotskii、R. M. Sultanova

  DOI：10.1134/s1070428018030016

  日期：2018.3

  The effect of the structure of alcohols on their reaction with ethyl 2-diazo-3-oxobutanoate catalyzed by copper(II) trifluoromethanesulfonate has been studied. The corresponding ethyl 2-alkoxy-3-oxobutanoates were obtained in quantitative yield from primary alcohols. Introduction of a 1,3-dioxolane or 1,3-dioxane fragment into the alcohol molecule changes the reaction direction toward the formation

  研究了醇的结构对其与三氟甲磺酸铜（II）催化的2-重氮-3-氧代丁酸乙酯反应的影响。从伯醇以定量产率获得相应的2-烷氧基-3-氧代丁酸乙酯。在醇分子中引入1,3-二氧戊环或1,3-二氧六环片段会改变反应方向，从而形成重氮杂酯正式插入碳-氧键的产物多氧杂大环。
• Pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10272085B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  本发明涉及嘧啶衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染（如 HCV 或 HBV）中的应用。