2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid | 946505-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-oxopyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 946505-18-6
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₃
• 分子量: 248.213
• InChiKey: GQKQDLPNEBDUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine 、 2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to afford 4.5 mg (14%) of the desired product的产率得到N-(3-fluoro-4-(2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08003662B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM ET MET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020047184A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R9, X1 and G are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R9、X1和G如本文所定义，它们是一种或多种TAM激酶和/或c-Met激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c-Met激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1989211A2

  公开（公告）日：2008-11-12
• AMIDOPHENOXYINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2310382B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200079770A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 9 , X 1 and G are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.