4,6-O-benzylidene-1,2,3-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside | 1169497-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 4,6-O-benzylidene-1,2,3-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-2-phenyl-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 1169497-84-0
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: GQMVOFUMWKGWCK-PBNHZRHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1,2,3-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioassay of β-(1,4)-D-mannans as potential agents against Alzheimer's disease

  摘要：

  来源于海洋植物的低聚甘露糖酸盐971显示出神经保护效果。在本研究中，我们合成了一系列低聚糖的截短衍生物，并研究了这些衍生物对Aβ肽毒性的抑制作用。采用亚磺酸方法合成了这些衍生物。用Aβ1-40（2 μmol/L）处理SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞，并通过CCK8检测细胞活力。合成了一系列β-(1,4)-D-甘露糖低聚糖，范围从二糖到六糖。在SH-SY5Y细胞中添加10 μmol/L β-(1,4)-D-甘露二糖6、β-(1,4)-D-甘露三糖9或β-(1,4)-D-甘露四糖12显著减轻了Aβ1-40诱导的毒性。这些效果与10 μmol/L低聚甘露糖酸盐971或阿尔兹海默药物的效果相似。其他低聚糖如低聚麦芽糖和低聚纤维素的活性较低。合成的均匀短链β-(1,4)-D-甘露糖表现出对Aβ肽毒性的神经保护效果，类似于非均匀的低聚甘露糖酸盐971和阿尔兹海默药物。

  DOI：

  10.1038/aps.2013.104
• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl-2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-deoxy-1-thio-α-D-mannopyranose-S-oxide 、 苯甲醇 在 2,4,6-三叔丁基嘧啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,6-O-benzylidene-1,2,3-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioassay of β-(1,4)-D-mannans as potential agents against Alzheimer's disease

  摘要：

  来源于海洋植物的低聚甘露糖酸盐971显示出神经保护效果。在本研究中，我们合成了一系列低聚糖的截短衍生物，并研究了这些衍生物对Aβ肽毒性的抑制作用。采用亚磺酸方法合成了这些衍生物。用Aβ1-40（2 μmol/L）处理SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞，并通过CCK8检测细胞活力。合成了一系列β-(1,4)-D-甘露糖低聚糖，范围从二糖到六糖。在SH-SY5Y细胞中添加10 μmol/L β-(1,4)-D-甘露二糖6、β-(1,4)-D-甘露三糖9或β-(1,4)-D-甘露四糖12显著减轻了Aβ1-40诱导的毒性。这些效果与10 μmol/L低聚甘露糖酸盐971或阿尔兹海默药物的效果相似。其他低聚糖如低聚麦芽糖和低聚纤维素的活性较低。合成的均匀短链β-(1,4)-D-甘露糖表现出对Aβ肽毒性的神经保护效果，类似于非均匀的低聚甘露糖酸盐971和阿尔兹海默药物。

  DOI：

  10.1038/aps.2013.104

文献信息

• 一种寡糖类化合物在神经保护方面的应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103340881B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明涉及式（I）所示的寡糖类化合物(包括甘露糖寡糖，纤维糖寡糖和麦芽糖寡糖)及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或前药在神经保护方面的应用：式（I）中，n表示0或1-5的整数。
• A unique approach to the synthesis of a dengue vaccine and the novel tetrasaccharide that results
  作者：Nigel Kevin Jalsa、Gurdial Singh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.024

  日期：2009.5

  An approach to the development of a dengue vaccine by synthesizing the hexasaccharide epitope on the viral surface is examined. The stereochemical and structural challenges include the synthesis of a beta-mannoside bond. Synthesis of this bond is approached via a trisaccharide analogue portion of the epitope. A novel tetrasaccharide with a mannose-mannose anomeric linkage results in the Course of the synthetic attempts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and bioassay of β-(1,4)-D-mannans as potential agents against Alzheimer's disease
  作者：Ru-wei Jiang、Xiao-guang Du、Xuan Zhang、Xin Wang、Ding-yu Hu、Tao Meng、Yue-lei Chen、Mei-yu Geng、Jing-kang Shen

  DOI：10.1038/aps.2013.104

  日期：2013.12

  Oligomannurarate 971 derived from a marine plant has shown neuroprotective effects. In this study we synthesized a series of truncated derivatives of the oligosaccharide, and investigated the effect of these derivatives against Aβ peptide toxicity in vitro. The sulfoxide method was applied to synthesize the derivatives. SH-SY5Y human neuroblastoma cells were treated with Aβ1-40 (2 μmol/L), and the cell viability was detected using a CCK8 assay. A series of β-(1,4)-D-mannosyl oligosaccharide, ranging from the disaccharide to the hexasaccharide, were synthesized. Addition of 10 μmol/L β-(1,4)-D-mannobiose 6, β-(1,4)-D-mannotriose 9 or β-(1,4)-D-mannotetraose 12 in SH-SY5Y cells significantly attenuated Aβ1-40-induced toxicity. The efficacies were similar to those caused by 10 μmol/L oligomannurarate 971 or alzhemed. Other oligosaccharides including oligomaltoses and oligocelluloses were less active. Synthetic homogeneous short chain β-(1,4)-D-mannans shows neuroprotective effect against Aβ peptide toxicity similar to that of heterogeneous oligomannurarate 971 and alzhemed.

  来源于海洋植物的低聚甘露糖酸盐971显示出神经保护效果。在本研究中，我们合成了一系列低聚糖的截短衍生物，并研究了这些衍生物对Aβ肽毒性的抑制作用。采用亚磺酸方法合成了这些衍生物。用Aβ1-40（2 μmol/L）处理SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞，并通过CCK8检测细胞活力。合成了一系列β-(1,4)-D-甘露糖低聚糖，范围从二糖到六糖。在SH-SY5Y细胞中添加10 μmol/L β-(1,4)-D-甘露二糖6、β-(1,4)-D-甘露三糖9或β-(1,4)-D-甘露四糖12显著减轻了Aβ1-40诱导的毒性。这些效果与10 μmol/L低聚甘露糖酸盐971或阿尔兹海默药物的效果相似。其他低聚糖如低聚麦芽糖和低聚纤维素的活性较低。合成的均匀短链β-(1,4)-D-甘露糖表现出对Aβ肽毒性的神经保护效果，类似于非均匀的低聚甘露糖酸盐971和阿尔兹海默药物。