tert-butyl N-[3-[(4S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(fluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-N-[5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonyl]carbamate | 1404337-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[(4S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(fluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-N-[5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonyl]carbamate
• CAS: 1404337-69-4
• 化学式: C₃₄H₃₉BrF₄N₄O₈
• 分子量: 787.603
• InChiKey: VBKNBRIXVYPNIP-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(4S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(fluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-N-[5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonyl]carbamate 在 甲酸 、 二(三叔丁基膦)钯 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl N-[(4S)-4-[5-[[5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonyl]amino]-2-fluorophenyl]-6-(fluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING BACE1 CONTAINING THEM

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中—X═是—CR7═或—N═，环B是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2和R2'分别独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4分别独立地是氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物，R5是氢、取代或未取代的烷基或类似物，每个R6独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，p是0到3的整数，或其在药学上可接受的盐，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗或预防剂。

  公开号：

  US20140051691A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-pyridine-2,3-dicarboxylic acid 2-isopropyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 tert-butyl N-[3-[(4S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(fluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-N-[5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING BACE1 CONTAINING THEM

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中—X═是—CR7═或—N═，环B是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2和R2'分别独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4分别独立地是氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物，R5是氢、取代或未取代的烷基或类似物，每个R6独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，p是0到3的整数，或其在药学上可接受的盐，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗或预防剂。

  公开号：

  US20140051691A1

文献信息

• US8883779B2
  申请人：——

  公开号：US8883779B2

  公开（公告）日：2014-11-11