6-bromomethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine | 861102-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromomethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-5-[4-[(4-methylsulfonylphenyl)methylamino]phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 861102-81-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₅O₂S
• 分子量: 462.37
• InChiKey: BMCYXLFCTDUHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Aminomethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 2,4-diaminopyrimidines as GHS-R antagonists: Side chain exploration

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of the 4- and 6-substituents of 2,4-diaminopyrimidine-based growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are described. Diaminopyrimidines with 6-norbornenyl (4n) and 6-tetrahydrofuranyl (4p) substitutents were found to exhibit potent GHS-R antagonism and good selectivity (similar to 1000-fold) against dihydrofolate reductase. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.012
• 作为产物：
  描述：

  6-[(benzyloxy)methyl]-5-(4-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}phenyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-bromomethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。

  公开号：

  US20050171131A1