3-(o-allyloxyphenoxy)-2-hydroxypropylamine | 6452-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(o-allyloxyphenoxy)-2-hydroxypropylamine
• 英文别名: 1-amino-3-(o-allyloxyphenoxy)-propan-2-ol；1-(2-allyloxyphenoxy)-3-aminopropan-2-ol；1-(o-allyloxyphenoxy)-3-amino-propan-2-ol；1-(o-Allyloxyphenoxy)-3-amino-2-propanol；1-Amino-3-(o-allyloxyphenoxy)-2-propanol；2-Propanol, 1-amino-3-[2-(2-propenyloxy)phenoxy]-；1-amino-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 6452-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: VOMVBJCIJKNILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-allyloxyphenoxy)-2-hydroxypropylamine 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREEMWOOD D. T.; MALLION K. B.; TODD A. H.; TURNER R. W., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 6, 573-577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [[O-(烯丙氧基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 、 ammonium hydroxide 生成 3-(o-allyloxyphenoxy)-2-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 3-aminopropane-1,2-diol
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04497813A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  Derivatives of 3-aminopropane-1,2-diol of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, n represents the number 0 or 1, and alk represents alkylene having 2 to 5 carbon atoms, the nitrogen atom and the oxygen atom, or, if n is zero, the phenyl radical, being separated from one another by at least two carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2, independently of one another, each represents hydrogen or lower alkyl, or together they represent lower alkylene, oxa-lower alkylene, thia-lower alkylene, aza-lower alkylene or N-lower alkyl-aza-lower alkylene, and salts of such compounds, processes for their manufacture, medicaments containing the new compounds and their use for the treatment of Angina pectoris and cardiac arrhythmia, and as blood pressure-reducing agents, as well as for the treatment of reactive or endogenic states of depression.

  3-氨基丙烷-1,2-二醇的衍生物的化学式为##STR1##其中Ar代表可选择取代的芳基，n代表数字0或1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子，或者如果n为零，则苯基与彼此至少相隔两个碳原子，而R.sub.1和R.sub.2，彼此独立地，每个代表氢或较低的烷基，或者它们一起代表较低的烷基，氧杂环较低的烷基，硫杂环较低的烷基，氮杂环较低的烷基或N-较低烷基-氮杂环较低的烷基，以及这类化合物的盐，其制备方法，含有新化合物的药物以及它们用于治疗心绞痛和心律失常，以及作为降血压剂，以及用于治疗反应性或内源性抑郁状态。
• Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol and process for their
  申请人：Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft

  公开号：US03969363A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  The present invention relates to new pharmacologically valuable derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol having the formula ##EQU1## and the aldehyde condensation products and acid addition salts thereof wherein X is selected from the group consisting of ##EQU2## wherein the phenyl ring I may have attached to it up to three similar or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, benzyloxy, phenyl, halogen and --NR.sub.1 R.sub.2, wherein R.sub.1 is selected from alkyl and acyl, and R.sub.2 is selected from hydrogen and alkyl and n is 1, 2 or 3; and to the production thereof by a method selected from (A) reacting 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol having the formula ##EQU3## with a compound having the formula Y-X, wherein X has the above defined meaning and Y is selected from halogen, --OH, --OK or --ONa; (B) reacting a compound of the formula ##EQU4## with a compound of the formula H.sub.2 N--X, wherein X has the above-defined meaning and Z is selected from ##EQU5## and ##EQU6## (C) reacting a phenol ##EQU7## with Z--CH.sub.2 --NH--X, wherein X and Z have the meaning defined above.

  本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇的新的药理学有价值的衍生物，其化学式为##EQU1##以及其醛缩合物和酸加成盐，其中X选自以下组中的一种##EQU2##其中苯环I可能连接有最多三个相似或不同的取代基，所述取代基选自烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，苄氧基，苯基，卤素和--NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1选自烷基和酰基，R.sub.2选自氢和烷基，n为1、2或3；以及通过以下方法之一制备它们的方法：(A)反应具有以下式子的1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇与具有以下式子的化合物Y-X反应，其中X具有上述定义的含义，Y选自卤素，--OH，--OK或--ONa；(B)反应具有以下式子的化合物##EQU4##与具有以下式子的化合物H.sub.2 N--X反应，其中X具有上述定义的含义，Z选自##EQU5##和##EQU6##(C)反应苯酚##EQU7##与Z--CH.sub.2--NH--X反应，其中X和Z具有上述定义的含义。
• Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol and process for their
  申请人：Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft

  公开号：US04018778A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  The present invention relates to pharmacologically valuable new derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol and process for their production. The new derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol are suitable for the treatment and prophylaxis of diseases of the heart. Some possess pronounced .beta.-adrenalytic or anti-arythmic properties. These new derivatives have the structural formula ##STR1## wherein X signifies ##STR2## and the phenyl nucleus I may be mono-, di- or trisubstituted by alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, phenyl, halogen or the radical --NR.sub.1 R.sub.2, in which R.sub.1 stands for alkyl or acyl and R.sub.2 for hydrogen or alkyl, together with their aldehyde condensation products and their acid addition salts.

  本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇的药理学有价值的新衍生物及其制备方法。这些新的1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇衍生物适用于心脏疾病的治疗和预防。其中一些具有明显的β-肾上腺素受体阻滞或抗心律失常作用。这些新的衍生物具有结构式##STR1## 其中X表示##STR2## 而苯环I可以被烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷氧基，烯氧基，苯基，卤素或基团--NR.sub.1 R.sub.2单取代，双取代或三取代，在该式中R.sub.1代表烷基或酰基，R.sub.2代表氢或烷基，以及它们的醛缩合物和酸加成盐。
• 3-(Ureidocyclohexylamino)-propan-1,2-diolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0096006A2

  公开（公告）日：1983-12-07

  Die Erfindung betrifft kardiocaskulär wirkende Verbindungen der Formel worin Ar einen (monocyclischen oder gegebenenfalls partiell hydrierten bicyclischen) carbocyclischen oder heterocyclischen, gegebenenfalls substituierten aromatischen Rest bedeutet, R für Wasserstoff, Alkanoyl oder Aroyl steht, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder Ri und R2 gemeinsam Alkylen mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, welche die zwei Stickstoffatome durch 2 bis 4 Kohlenstoffatome trennen, bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl stehen, und X Oxo (0) oder Thio (S) bedeutet, ihre Saize, insbesondere therapeutisch verwendbaren Salze, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung. Sie können z.B. durch Reduktion einer der Formel entsprechenden Verbindung, worin anstelle des 1,4-Cyclohexylenrestes ein 1,4-Phenylenrest steht, hergestellt werden.

  本发明涉及具有心血管活性的如下式化合物 其中 Ar 是（单环或任选部分氢化的双环）碳环或杂环、任选取代的芳香基，R 是氢、烷酰基或芳基，R1 和 R2 相互独立地是氢或低级烷基，或 Ri 和 R2 一起是具有 2 至 7 个碳原子的亚烷基、R3和R4各自独立地为氢或低级烷基，X为氧代（0）或硫代（S），它们的盐，特别是治疗用盐，以及它们的制备工艺、含有这些化合物的药物制剂和它们的治疗用途。例如，它们可以通过还原式中 1,4-环己烯基被 1,4-亚苯基基取代的化合物来制备。
• Benzoxazinone derivatives, preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0171702A1

  公开（公告）日：1986-02-19

  An unsubstituted or substituted (aryl- or heterocyclyl- or aryloxy- or heterocyclyloxy-)C2-3-alkanolamino-(C2-4alkyl- or C2-3alkoxy)-benzoxazinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof or ester thereof; a process for preparing such a compound, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine and agriculture.

  一种未取代或取代的（芳基-或杂环基-或芳基氧基-或杂环氧基-）C2-3-烷醇氨基-(C2-4烷基-或C2-3烷氧基)-苯并恶嗪酮或其药学上可接受的盐或酯；一种制备此类化合物的工艺、含有它们的药物组合物及其在医药和农业中的用途。