1-(bromomethyl)-4-methoxy-2-methylbenzene | 52289-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 52289-56-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: VIICTJYHRBPDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-4-methoxy-2-methylbenzene 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 methyloxirane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(bromomethyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂及其在制药组合物中的应用，主要是局部给药的眼科组合物。这些制药组合物对于降低哺乳动物种类的动物的眼压是有用的。

  公开号：

  WO2015033307A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Study of Potent MAPK11 Inhibitors
  作者：Mengdie Gong、Mingyan Tu、Hongxia Sun、Lu Li、Lili Zhu、Honglin Li、Zhenjiang Zhao、Shiliang Li

  DOI：10.3390/molecules27010203

  日期：——

  there are no approved drugs for HD on the market. Studies have found that MAPK11 can serve as a potential therapeutic target for HD. Regrettably, no MAPK11 small molecule inhibitors have been approved at present. This paper presents three series of compounds that were designed and synthesized based on the structure of skepinone-L, a known MAPK14 inhibitor. Among the synthesized compounds, 13a and 13b,

  亨廷顿病（HD）是一种罕见的单基因神经退行性疾病，只能对症治疗。目前，市场上还没有批准用于 HD 的药物。研究发现，MAPK11 可以作为 HD 的潜在治疗靶点。遗憾的是，目前尚未批准任何 MAPK11 小分子抑制剂。本文介绍了基于已知 MAPK14 抑制剂 skepinone-L 的结构设计和合成的三个系列化合物。在合成的化合物中，13a和13b，IC 50值分别为 6.40 nM 和 4.20 nM，显示出对 MAPK11 的最佳抑制活性。此外，还详细讨论了构效关系 (SAR)，这对于优化 MAPK11 抑制剂以获得更好的抗 HD 活性和效果具有建设性。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING DDAH AND ADMA LEVELS, AS WELL AS METHODS OF USING THEREOF TO TREAT DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À MODULER LES NIVEAUX DE DDAH ET D'ADMA, AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR TRAITER UNE MALADIE
  申请人：VASCULONICS LLC

  公开号：WO2019213148A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Disclosed are compounds that can modulate DDAH and the amount of asymmetric dimethylarginine (ADMA) in a subject. Also provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compositions to treat and/or prevent diseases associated with elevated or low levels of DDAH and ADMA.

  揭示了能够调节DDAH和主体中不对称二甲基精氨酸（ADMA）含量的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和/或预防与DDAH和ADMA水平升高或降低相关的疾病的方法。
• Incorporation of Pseudo‐complementary Bases 2,6‐Diaminopurine and 2‐Thiouracil into Serinol Nucleic Acid (SNA) to Promote SNA/RNA Hybridization
  作者：Yukiko Kamiya、Fuminori Sato、Keiji Murayama、Atsuji Kodama、Susumu Uchiyama、Hiroyuki Asanuma

  DOI：10.1002/asia.201901728

  日期：2020.4.17

  incorporation of 2,6-diaminpurine (D), which can form three hydrogen bonds with uracil, into SNA increases the melting temperature of SNA-RNA duplexes. However, D incorporation into short self-complementary regions of SNA promoted self-dimerization and hindered hybridization with RNA. Here we synthesized a SNA monomer of 2-thiouracil (sU), which was expected to inhibit base pairing with D by steric hindrance between

  丝氨醇核酸（SNA）由于其对RNA的高度亲和力，因此是基于核酸的分子探针和药物的有希望的候选者。我们以前的工作表明，可以与尿嘧啶形成三个氢键的2，6-二氨基嘌呤（D）掺入SNA会提高SNA-RNA双链体的解链温度。然而，D掺入SNA的短自我互补区域促进了自我二聚化并阻碍了与RNA的杂交。在这里，我们合成了2-硫尿嘧啶（sU）的SNA单体，该单体有望通过硫和氨基之间的空间位阻抑制与D的碱基配对。为了高产率地制备含有D和sU的SNA，我们在D和sU单体上定制了在酸性条件下易于脱保护的保护基。通过抑制SNA的自杂交并增加SNA异源双链体及其互补RNA的稳定性，将D和sU掺入SNA有助于与靶RNA稳定形成双链体。我们的结果对基于SNA的探针和核酸药物的开发具有重要意义。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20060276506A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、aggrecanase、TNF或其组合介导的疾病或病症。