N-Butyryl-ethylendiamin | 53673-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Butyryl-ethylendiamin
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)butanamide
• CAS: 53673-14-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: VZLRFGZJDXHNLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  0.9923 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyryl-ethylendiamin 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-N-(2-butyramidoethyl)-4-(2-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)butanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  用同价二价双位配体探测β2-肾上腺素能受体亚稳结合位点的存在。

  摘要：

  在本文中，我们报道了针对同一受体单元内正构结合位点（OBS）和亚稳结合位点（MBS）的双配位配体的开发。先前对配体与β2-肾上腺素受体（β2AR）结合的分子动力学研究表明，配体在瞬时的，保守性较低的MBSs处暂停。我们设想，MBS可以被视为变构结合位点，并由连接两个相同药效基团的同双价双位配体靶向。基于拮抗剂（S）-普萘洛尔对接至OBS和MBS中来设计此类配体并进行合成。药理学特征显示，与（S）-阿普萘洛尔相比，配体具有相似的效价和亲和力，β2/β1AR选择性略有增加，和/或β2AR的离解速率大大降低。截短的双位配体表明亚稳态药效团的主要贡献是与β2AR的疏水相互作用，而单独的接头降低了正构片段的效力。总而言之，该研究强调了靶向MBS改善配体药理作用的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00595
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-butyramidoethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-Butyryl-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  用于研究非核糖体肽组装的新型化学探针

  摘要：

  设计并评估了化学探针，用于捕获非核糖体肽棘霉素的生物组装中涉及的生物合成中间体的捕获。分离并鉴定了假定的中间肽种类，为途径底物的灵活性提供了新的见识，并为针对非天然肽的新型化学酶法铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7cc02427d

文献信息

• [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2018086139A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基的连接剂，并使用这些连接剂将化合物，特别是细胞毒性药剂，与细胞结合分子结合。
• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• Exploring structural motifs necessary for substrate binding in the active site of Escherichia coli pantothenate kinase
  作者：Emelia Awuah、Eric Ma、Annabelle Hoegl、Kenward Vong、Eric Habib、Karine Auclair

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.030

  日期：2014.6

  The coenzyme A (CoA) biosynthetic enzymes have been used to produce various CoA analogues, including mechanistic probes of CoA-dependent enzymes such as those involved in fatty acid biosynthesis. These enzymes are also important for the activation of the pantothenamide class of antibacterial agents, and of a recently reported family of antibiotic resistance inhibitors. Herein we report a study on the

  辅酶 A (CoA) 生物合成酶已被用于生产各种 CoA 类似物，包括 CoA 依赖性酶的机械探针，例如参与脂肪酸生物合成的酶。这些酶对于激活泛酰胺类抗菌剂和最近报道的抗生素抗性抑制剂家族也很重要。在此我们报告了泛酸激酶选择性的研究，泛酸激酶是 CoA 生物合成的第一步和限速步骤。开发了一种强大的合成路线，以允许快速访问在 β-丙氨酸部分、羧酸盐或孪生二甲基基团上多样化的泛酸类似物的小型文库。所有衍生物均作为大肠杆菌泛酸激酶 ( Ec潘K）。四种衍生物，全是N-芳香族泛酰胺，被证明与作为Ec PanK底物的基准N-戊基泛酰胺 (N5-pan)等效，而另外两种也具有N-芳香族基团，是为此报道的一些最佳底物酶。这些数据为未来在生产有用的 CoA 类似物时设计 PanK 底物提供了见解。
• Synthesis and biological evaluation of novel AM80 derivatives as antileukemic agents
  作者：Haiyong Bian、Jinhong Feng、Wenfang Xu

  DOI：10.1007/s00044-012-0019-9

  日期：2013.1

  A series of novel AM80 derivatives as antileukemic agents were synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H-NMR, and HR-MS spectra. All the target compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activities against human leukemic HL-60, NB4, and K562 cell lines. Among these derivatives, compound 4g showed much stronger antiproliferative activities against all the three human leukemic

  合成了一系列新型的AM80衍生物作为抗白血病药物，并通过IR，1 H-NMR和HR-MS光谱证实了其结构。评价所有目标化合物对人白血病HL-60，NB4和K562细胞系的体外抗增殖活性。在这些衍生物中，化合物4g对所有三种人类白血病细胞系的抗增殖活性均强于阳性对照AM80，化合物4b对HL-60和K562细胞的抗增殖活性比AM80高。此外，初步的SAR分析表明AM80与空间位阻小的HDAC抑制剂结合可以产生更有效的抗白血病药物。这些结果将有助于设计更有效的抗白血病药物治疗人类白血病。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。