5-(3-噻吩基)戊酸 | 20906-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-(3-噻吩基)戊酸
• 英文名称: 5-(thiophen-3-yl)-pentanoic acid
• 英文别名: 5-(3-Thienyl)pentanoic acid；5-thiophen-3-ylpentanoic acid
• CAS: 20906-04-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: GETZXRCCRPQLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-噻吩基)戊酸 在 草酰氯 、 六氟异丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-8H-cyclohepta[b]thiophen-8-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(thiophen-3-yl)pent-4-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到5-(3-噻吩基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851

文献信息

• Pharmaceutical compounds wiht angiogenesis inbhibitory activity
  申请人：Kemotech S.r.l.

  公开号：EP2789619A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  Compounds of formula (I): wherein: A, R, T, Q, L, Z, G, X and A' are as defined in the description. B and D, equal to or different from each other, are selected between heteroaryl and aryl, wherein at least one of the hydrogen atoms of said heteroaryl and aryl are substituted with groups selected from SO3-, SO3H, COO-, COOH, and one or more of the other hydrogen atoms of said heteroaryl and aryl are optionally substituted as reported in the description.

  式（I）的化合物：其中：A、R、T、Q、L、Z、G、X和A'如描述中所定义。B和D，相等或不同，选自杂芳基和芳基，其中所述杂芳基和芳基的至少一个氢原子被取代为SO3-、SO3H、COO-、COOH中的一种或几种基团，所述杂芳基和芳基的其他氢原子可选择性地被取代，如描述中所述。
• Methods and Systems for Making Thiol Compounds from Terminal Olefinic Compounds
  申请人：Upshaw Thomas A.

  公开号：US20090264669A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The application discloses thiol ester molecules and α-hydroxy thiol ester molecules having a thiol group located on one of the final two carbon atoms in a carbon chain or a terminal or α-hydroxyl groups, respectively. The disclosed thiol ester molecules and or α-hydroxyl thiol ester molecules es may be made from unsaturated ester molecules having one or more terminal alkene groups. The disclosed techniques also provide methods for making unsaturated ester molecules having one or more terminal alkene groups by the metathesis of unsaturated esters having one or more internal carbon-carbon double bonds (e.g. natural source oils). The thiol ester molecules or α-hydroxy thiol ester molecule may be used in reactions with isocyanate monomers, epoxide monomer, or material having multiple alkene groups to make sealants, coatings, adhesives, and other products.

  本发明揭示了具有巴豆醇基位于碳链的最后两个碳原子之一或具有末端或α-羟基的巴豆醇酯分子和α-羟基巴豆醇酯分子。所述的巴豆醇酯分子或α-羟基巴豆醇酯分子可以由具有一个或多个末端烯烃基团的不饱和酯分子制备而成。本发明还提供了通过不饱和酯类之间的交换反应（例如天然源油）制备具有一个或多个末端烯烃基团的不饱和酯分子的方法。巴豆醇酯分子或α-羟基巴豆醇酯分子可以与异氰酸酯单体，环氧单体或具有多个烯烃基团的材料反应，制备密封剂，涂料，粘合剂和其他产品。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：KEMOTECH S.r.l.

  公开号：US09181196B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds of formula (I): wherein: A, R, T, Q, L, Z, G, X and A′ are as defined in the description. B and D, equal to or different from each other, are selected between heteroaryl and aryl, wherein at least one of the hydrogen atoms of said heteroaryl and aryl are substituted with groups selected from SO3−, SO3H, COO−, COOH, and one or more of the other hydrogen atoms of said heteroaryl and aryl are optionally substituted as reported in the description.

  化合物的化学式（I）： 其中： A，R，T，Q，L，Z，G，X和A′的定义如描述中所定义。 B和D相等或不同，选自杂环芳香族和芳香族。其中，至少有一个来自所述杂环芳香族和芳香族的氢原子被取代为SO3−，SO3H，COO−，COOH中的一种基团，所述杂环芳香族和芳香族的一个或多个其他氢原子可以选择地被取代，如描述中所述。
• US2014/343294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343294A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——