[1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyindazol-3-yl]methanol | 1541189-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyindazol-3-yl]methanol
• 英文别名: [1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyindazol-3-yl]methanol
• CAS: 1541189-27-8
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₄Si₂
• 分子量: 567.836
• InChiKey: CZUMZLJNVKKSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyindazol-3-yl]methanol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-[[1-(methoxymethyl)-6-[5-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl]oxyindazol-3-yl]methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.28h， 生成 [1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyindazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1