4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide | 56352-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide
• 英文别名: N'-(4′-methylbenzoyl)nicotinohydrazide；nicotinic acid N'-(4-methyl-benzoyl)-hydrazide；1-(4-Toluoyl)-2--hydrazin；4-Methyl-benzoic acid N'-(pyridine-3-carbonyl)-hydrazide；N'-(4-methylbenzoyl)pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 56352-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00433577
• 分子量: 255.276
• InChiKey: OHQUVBAUMUZJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-6-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物的新型蓝绿色电致发光材料的合成与表征

  摘要：

  通过芳环加成合成了新的官能化恶二唑-三唑并吡啶酮衍生物。使用三唑并吡啶酮的发色团，这些化合物在二氯甲烷溶液中的光致发光光谱显示在 430 和 520 nm 之间的发射峰。根据光谱研究和循环伏安图的测量，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物具有作为高效、蓝绿色、有机发光器件材料的巨大潜力。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:212–219, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20285

  DOI：

  10.1002/hc.20285
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methylbenzoic acid(pyridine-3-carbonyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物的新型蓝绿色电致发光材料的合成与表征

  摘要：

  通过芳环加成合成了新的官能化恶二唑-三唑并吡啶酮衍生物。使用三唑并吡啶酮的发色团，这些化合物在二氯甲烷溶液中的光致发光光谱显示在 430 和 520 nm 之间的发射峰。根据光谱研究和循环伏安图的测量，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物具有作为高效、蓝绿色、有机发光器件材料的巨大潜力。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:212–219, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20285

  DOI：

  10.1002/hc.20285

文献信息

• Synthesis and in vitro urease inhibitory activity of benzohydrazide derivatives, in silico and kinetic studies
  作者：Azhar Abbas、Basharat Ali、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Jamshed Iqbal、Shafiq ur Rahman、Sumera Zaib、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.09.036

  日期：2019.2

  Benzohydrazide derivatives 1–43 were synthesized via “one-pot” reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity. All synthetic derivatives showed good inhibitory activities in the range of (IC50 = 0.87 ± 0.31–19.0 ± 0

  苯甲酰肼衍生物1 - 43合成通过“一锅”反应和这些合成衍生物的结构表征通过不同光谱技术如进行1 H NMR和EI-MS。评价合成分子的体外脲酶抑制活性。所有合成的衍生物表现出的范围内具有良好的抑制活性（IC 50  = 0.87±0.31-19.0±0.25μM）相比于标准的硫脲（IC 50  = 21.25±0.15μM），除了7和化合物17，18，23，24，29，30，以及发现41个处于非活动状态的。该系列中活性最高的化合物是化合物36（IC 50  = 0.87±0.31μM），在A环的间位有两个氯基，B环的对位有两个甲氧基。化合物是基于不同的取代基及其在分子中的位置建立的。活性化合物的动力学研究表明，化合物可以通过竞争和非竞争模式抑制酶。还进行了计算机分析，以了解分子（配体）与酶活性位点的结合相互作用。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107708
  作者：Li, Taiqing、Liu, Sijia、Guo, Xin、He, Xingxing、Lu, Aidang、Wang, Qingmin、Wang, Ziwen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107708

  日期：——

  this work, natural product arecoline was selected as parent structure, a series of arecoline derivatives were designed, synthesized, and systematically investigated antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV). These compounds were found to have good to excellent anti-TMV activities for the first time. The antiviral activities of , , , , , , and are higher than that of ningnanmycin. Compounds

  农药在农业发展中发挥着重要作用，可以防治农作物病虫害，提高农作物产量和品质。然而，农药的滥用和使用不当会导致环境污染和害虫抗性问题等负面影响。迫切需要开发绿色、安全、高效的农药。本工作以天然产物槟榔碱为母体结构，设计、合成了一系列槟榔碱衍生物，并系统研究了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。首次发现这些化合物具有良好至优异的抗TMV活性。 、、、、、、、、、的抗病毒活性均高于宁南霉素。结构简单、活性优异的化合物（EC 值 146 µg/mL）和（EC 值 161 µg/mL）成为新的抗病毒候选药物。我们选择进一步研究其抗病毒机制，发现它可以通过作用于病毒外壳蛋白（CP）来导致病毒碎片。我们通过分子对接进一步验证了这一结果。这些化合物还对 8 种植物病原真菌表现出广谱杀菌活性。该工作为槟榔碱衍生物在农业领域的应用奠定了理论基础。
• HEME OXYGENASE INHIBITORS, SCREENING METHODS FOR HEME OXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE OF HEME OXYGENASE INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Wilks Angela

  公开号：US20100081661A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Inhibitors of microbial heme oxygenase and their use for treatment of microbial infections and bioremediation. The inhibitors of microbial heme oxygenase are useful against a new class of antimicrobial agents to target infections that are persistently difficult to combat with the current spectrum of antimicrobial agents. Screening methods for selecting inhibitors of microbial heme oxygenase.
• Grekov,A.P.; Nesynov,E.P., Journal of General Chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1037 - 1039
  作者：Grekov,A.P.、Nesynov,E.P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of new blue-greenish electroluminescent materials based on 1,3,4-oxadiazole-triazolopyridinone hybrids
  作者：Ming-Hsiang Shin、Fung Fuh Wong、Chun-Min Lin、Wen-Yi Chen、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/hc.20285

  日期：2007.4

  New functionalized oxadiazole-triazolopyridinone derivatives were synthesized via arcycloaddition. With the chromophores of triazolopyridinone, the photoluminescence spectra of these compounds in dichloromethane solution showed emission peaks between 430 and 520 nm. Following the spectroscopic studies, and the measurements of cyclic voltammogram, 1,3,4-oxadiazole-triazolopyridinone hybrids possess

  通过芳环加成合成了新的官能化恶二唑-三唑并吡啶酮衍生物。使用三唑并吡啶酮的发色团，这些化合物在二氯甲烷溶液中的光致发光光谱显示在 430 和 520 nm 之间的发射峰。根据光谱研究和循环伏安图的测量，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物具有作为高效、蓝绿色、有机发光器件材料的巨大潜力。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:212–219, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20285