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γ-aminobutyric acid isopropyl ester hydrochloride | 64834-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ-aminobutyric acid isopropyl ester hydrochloride
英文别名
4-aminobutanoic acid, isopropyl ester, hydrochloride;Propan-2-yl 4-aminobutanoate hydrochloride;propan-2-yl 4-aminobutanoate;hydrochloride
γ-aminobutyric acid isopropyl ester hydrochloride化学式
CAS
64834-27-1
化学式
C7H15NO2*ClH
mdl
MFCD00465277
分子量
181.663
InChiKey
YTTXNKWWVNDYIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64.5-66.5 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:faff01ee16c79ebdb9244c714e6e7376
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯γ-aminobutyric acid isopropyl ester hydrochloride三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到Propan-2-yl 4-[(4-methoxyphenyl)carbamothioylamino]butanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, antifungal and nematocidal activities of thioureines with an aminoester sequence
    摘要:
    Twenty-three arylthioureines bearing beta-alanine or gamma-aminobutyric alkyl ester chains were synthesized for in vitro screening toward 44 strains of fungi and 2 genera of nematodes. The nitro derivatives were the most potent compounds against Aspergillus and Candida strains. Ester chains increase activity against the filarial worm Molinema dessetae. Twelve compounds have EC(50) < 40 mu g/ml. However, the anthelmintic potency is weak compared with tetramisole.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(96)88299-7
  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇4-氨基丁酸氯化亚砜 作用下, 反应 24.0h, 以97%的产率得到γ-aminobutyric acid isopropyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    带有套索的环磷腈:磁共振成像剂的潜在分子坟墓
    摘要:
    摘要 通过六氯环三磷腈与氨基酯盐酸盐的氨解,然后进行标准碱水解制备了带有套索的环磷腈。这些穴状配体实际上能够络合稳定常数大于 10 28 的钆阳离子;这远大于经典磁共振成像剂的值。不幸的是,这些穴状化合物在生理血清中太难溶而不能以容易的方式用于临床目的。
    DOI:
    10.1016/0022-2860(93)80291-3
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文献信息

  • 1,3-Benzodithiolanes
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04104467A1
    公开(公告)日:1978-08-01
    Compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, nitro, amino, or hydroxy; and R.sub.2 is an amino group, a 5- or 6-membered heterocyclic group, a 3-indolyl group, carboxyl, or alkoxycarbonyl; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; have antiinflammatory activity.
    具有以下结构式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物,其中R.sub.1是氢、卤素、三甲基、烷基、烷氧基、硝基、基或羟基;R.sub.2是基、5-或6-成员杂环基、3-吲哚基、羧基或烷氧羰基;n为0、1、2、3、4或5;具有抗炎活性。
  • Synthesis, Insecticidal Activity, and Molecular Docking Studies of Nitenpyram Analogues with a Flexible Ester Arm Anchored on Tetrahydropyrimidine Ring
    作者:Chuanwen Sun、Xiao Xu、Yonghua Xu、Dingrong Yan、Ting Fang、Tianyan Liu
    DOI:10.1021/jf1049563
    日期:2011.5.11
    a new series of nitenpyam analogues with flexible ester arm were synthesized. Preliminary bioassays indicated that all of our newly designed nitenpyam analogues exhibited good insecticidal activity at 100 mg/L, while analogues 4c and 4d afforded the best in vitro activity, and both of them had 100% mortality at 20 mg/L. The SAR studies suggested that their insecticidal potency was dual-controlled
    为了进一步研究以前合成的新烟碱类化合物的结构-活性关系(SAR),合成了一系列新的具有柔性酯臂的乙炔胺类似物。初步的生物测定表明,我们所有新设计的乙炔胺类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性,而类似物4c和4d提供了最佳的体外活性,并且在20 mg / L时,两者均具有100%的死亡率。SAR研究表明,其杀虫力是由酯臂的长度和酯基团的大小双重控制的。另外,分子对接模拟显示这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式,这解释了在体外观察到的SAR,并阐明了这些新颖的乙炔胺类似物的新颖的杀虫机理。
  • Brǎtulescu, George, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 4, p. 297 - 300
    作者:Brǎtulescu, George
    DOI:——
    日期:——
  • FOMINOVA O. S.; SKACHILOVA S. YA.; ERMAKOV A. I.; PLESHAKOV M. G., ZH. ORG. XIMII, 1977, 13, HO 9, 1922-1926
    作者:FOMINOVA O. S.、 SKACHILOVA S. YA.、 ERMAKOV A. I.、 PLESHAKOV M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Segues, Benedicte; Sournies, Francois; Crasnier, Francois, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, <hi>1994</hi>, vol. 88, # 1-4, p. 123 - 128
    作者:Segues, Benedicte、Sournies, Francois、Crasnier, Francois、Labarre, Jean-Francois
    DOI:——
    日期:——
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