1-biphenyl-3-(7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)quinazolin-6-yl)urea | 1418149-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-biphenyl-3-(7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)quinazolin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-[7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-[(5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]quinazolin-6-yl]-3-(4-phenylphenyl)urea；1-[7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-[(5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]quinazolin-6-yl]-3-(4-phenylphenyl)urea
• CAS: 1418149-86-6
• 化学式: C₃₃H₂₉N₉O₂S
• 分子量: 615.718
• InChiKey: MDLPRFCPQXSMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 氢氧化钾 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 1-biphenyl-3-(7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)quinazolin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一系列取代喹唑啉类抗菌剂的合成，生物学评价和QSAR研究

  摘要：

  1 - N-取代的3-（4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物的新系列（6a –6r）和1- N-取代的3-（7-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）合成了喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物（14a-14s），并筛选了对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的抗菌活性。生物学结果表明，所合成的化合物在6.25至100μg/ mL的MIC值下具有针对被测微生物的广谱活性。化合物6r表现出广谱的活性，被发现对所有受测物种均具有活性。已对合成化合物进行了定量构效关系研究，以更好地了解负责抗菌活性的药效学特征。遗传函数近似技术用于识别影响生物活性的描述符。发现疏水性（AlogP98），电子（原子极化率）和拓扑（回转半径）描述符对活性有明显影响。发现生成的模型具有统计学意义（r 2  = 0

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0408-0

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and QSAR study of a series of substituted quinazolines as antimicrobial agents
  作者：Vipul M. Buha、Dharmaraj N. Rana、Mahesh T. Chhabria、Kishor H. Chikhalia、Bhushan M. Mahajan、Pathik S. Brahmkshatriya、Nisha K. Shah

  DOI：10.1007/s00044-012-0408-0

  日期：2013.9

  A novel series of 1-N-substituted-3-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)quinazolin-6-yl)urea/thiourea derivatives (6a–6r) and 1-N-substituted-3-(7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)quinazolin-6-yl)urea/thiourea derivatives (14a–14s) were synthesized and screened for antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa

  1 - N-取代的3-（4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物的新系列（6a –6r）和1- N-取代的3-（7-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-（5-（吡啶-3-基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）合成了喹唑啉-6-基）脲/硫脲衍生物（14a-14s），并筛选了对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的抗菌活性。生物学结果表明，所合成的化合物在6.25至100μg/ mL的MIC值下具有针对被测微生物的广谱活性。化合物6r表现出广谱的活性，被发现对所有受测物种均具有活性。已对合成化合物进行了定量构效关系研究，以更好地了解负责抗菌活性的药效学特征。遗传函数近似技术用于识别影响生物活性的描述符。发现疏水性（AlogP98），电子（原子极化率）和拓扑（回转半径）描述符对活性有明显影响。发现生成的模型具有统计学意义（r 2  = 0