dipotassium malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipotassium malonate
• 英文别名: potassium malonate；potassium;propanedioate
• 化学式: C₃H₂O₄*2K
• 分子量: 180.243
• InChiKey: LBYLQJKRTJQVDQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.12
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipotassium malonate 生成 potassium acetate
  参考文献：
  名称：

  草酸、丙二酸、乙酰乙酸和草酰乙酸脱羧酶面临的动力学挑战

  摘要：

  为了比较相应酶作为催化剂的能力，在升高的温度下测定了几种脂肪酸（草酸、丙二酸、乙酰乙酸和草酰乙酸）的未催化脱羧速率，并外推至 25 °C。在草酸盐的极端情况下，pH 4.2 下未催化反应的速率为 1.1 × 10(-12) s(-1)，这意味着草酸脱羧酶可将速率提高 2.5 × 10(13) 倍。而草酸盐的酶促脱羧需要 O(2) 和 Mn(II)，未催化的反应不受这些辅因子存在的影响，并且似乎是通过异溶消除 CO(2) 进行的。

  DOI：

  10.1021/ja111457h
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dipotassium malonate
  参考文献：
  名称：

  Noncovalent Catch and Release of Carboxylates in Water

  摘要：

  Association constants of a bis-(acetylguanidinium)ferrocene dication to various (di)carboxylates were determined through U-vis titrations. Association constant values greater than 10(4) M-1 were determined for both phthalate and maleate carboxylates to the his(acetylguanidinium)ferrocene salt in pure water. Density functional theory computations of the binding enthalpy of the rigid carboxylates for these complexes agree well with the experimentally determined association constants. Catch and release competitive binding experiments were done by NMR for the cation carboxylate ion-pair complexes with cucurbit[7]uril, and they show dissociation of the ion-pair complex upon addition of cucurbit[7]uril and release of the free (di)carboxylate.

  DOI：

  10.1021/jo500276h

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Allylic Alkylation Enabled by Organophotoredox Catalysis
  作者：Koji Takizawa、Tomoyuki Sekino、Shunta Sato、Tatsuhiko Yoshino、Masahiro Kojima、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/anie.201902509

  日期：2019.7

  Co‐catalyzed allylic substitution reactions have received little attention, arguably because of the lack of any known advantage of Co catalysis over either Rh or Ir catalysis. Described here is a general and regioselective Co‐catalyzed allylic alkylation using an in situ catalyst activation by organophotoredox catalysis. This noble‐metal‐free catalytic system exhibits unprecedentedly high reactivities

  共催化的烯丙基取代反应很少受到关注，这可能是由于Co催化相对于Rh或Ir催化缺乏任何已知的优势。这里描述的是一般的和区域选择性的共催化烯丙基烷基化反应，使用有机光氧化还原催化原位催化剂活化。这种无贵金属的催化体系首次展示了与烯丙基砜的烯丙基化反应的前所未有的高反应活性和区域选择性，与相关的Rh和Ir催化反应相比，它代表了Co催化方法的独特合成效用。
• Replacement of Chlorides with Dicarboxylate Ligands in Anticancer Active Ru(II)-DMSO Compounds:  A New Strategy That Might Lead to Improved Activity
  作者：Ioannis Bratsos、Barbara Serli、Ennio Zangrando、Nikos Katsaros、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/ic0613964

  日期：2007.2.1

  dicarb)] (dicarb = mal, 6; mmal, 9; ox, 14) that contains a chelating dicarboxylate unit and a residual chloride. Likewise, when 3 was used as a precursor, the neutral mononuclear species fac-[Ru(DMSO-O)(DMSO-S)3(eta2-dicarb)] (dicarb = mal, 7; mmal, 10; ox, 16), which contains a DMSO-O ligand in the place of Cl-, was obtained. On the contrary, K2(suc) and K2(dmmal) yielded preferentially the dinuclear

  合成了一系列新的含二羧酸酯配体（dicarb）的Ru（II）-DMSO配合物，即草酸酯（ox），丙二酸酯（mal），丙二酸甲酯（mmal），丙二酸二甲酯（dmmal）和琥珀酸酯（suc）。结构特征。这些化合物是从已知的Ru（II）-Cl-DMSO抗癌复合物cis，fac- [RuCl2（DMSO-S）3（DMSO-O）]（1）和反式-[RuCl2（DMSO-S）4]制备的（2）和不含氯的前体fac- [Ru（DMSO-S）3（DMSO-O）3] [CF3SO3] 2（3），目的是评估阴离子配体的性质如何影响生物这些物种的活动。基本上，所研究的配体可以分为两组。1或2与K2（dicarb）（dicarb = ox，mal，mmal）的反应优先产生单核种[K] fac- [RuCl（DMSO-S）3（eta2-dicarb）]（dicarb = mal， 6； mmal，9；黄牛，14）含有螯
• cis-Locked Ru(II)-DMSO Precursors for the Microwave-Assisted Synthesis of Bis-Heteroleptic Polypyridyl Compounds
  作者：Alessio Vidal、Rudy Calligaro、Gilles Gasser、Roger Alberto、Gabriele Balducci、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00240

  日期：2021.5.17

  well-known cis-[RuCl2(DMSO)4] (1). When treated with diimine chelating ligands (L1 = bpy, phen, dpphen), the compounds 2–7 afforded the target [Ru(L1)2(O–O)]0/+ complex together with the undesired (and unexpected) [Ru(L1)3]2+ species. Nevertheless, we found that the formation of [Ru(L1)3]2+can be minimized by carefully adjusting the reaction conditions: in particular, high selectivity toward [Ru(L1)2(O–O)]0/+

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+
• Kinetics of thermal decomposition of iron(III) dicarboxylate complexes
  作者：R. Prasad、Sulaxna、A. Kumar

  DOI：10.1007/s10973-005-0804-5

  日期：2005.7

  bis chelate iron(III) complexes. The trismalonato and trismaleato complexes dehydrate with almost equal ease but the latter is much less stable to decomposition and yields FeCO3 below 760 K. The cis -dicarboxylate complexes particularly with maleate(2-) and phthalate(2-) ligands are highly prone to the loss of cyclic anhydrides at moderately raised temperatures. The thermal decomposition of the tri

  铁（III）与草酸酯，马来酸酯，丙二酸酯和邻苯二甲酸酯的三（二羧酸酯）配合物。K 3 [Fe（C 2 O 4）3 ]×3H 2 O（ 1 ），K 3 [Fe（OOCCH 2 COO）3 ]×3H 2 O（ 2 ），K 3 [Fe（OOCCH = CHCOO）3 ] ×3H 2 O（ 3 ），K 3 [Fe（OOC-1,2-（C 6 H 4）-COO）3 ]×3H 2 O（ 4 ）已结合理化技术进行了合成和表征。在高达800 K的动态空气气氛下研究了这些配合物的热分解行为。所有这些配合物均经过三步脱水/分解过程，其动力学参数已使用Freeman-Carrol模型以及不同的机理模型进行了计算。固态反应。在低于470 K的较低温度下，高铁三草酸酯和高铁Trismalonato（III）配合物会快速脱水。在较高的温度下（分别分别> 600和500 K），它们会形成双螯合铁（III）配合物。Tris
• Tetrasubstituted imidazoles
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US05807878A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification useful for the treatment of cardiovascular disorders.

  其中取代基在说明书中定义的化合物的化学式为##STR1##，用于治疗心血管疾病。