5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1365761-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one
• CAS: 1365761-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: VENAFSSOTLODDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium hydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 二苯基丙基膦 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 tert-butyl 8-(((1S,2S,3S,4R)-4-(4-amino-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)oxy)-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2018/2074

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)ethanamine 在 四磷十氧化物 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  WO2012035078A1

文献信息

• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10220037B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式）的化合物： 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2627648A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249A1

  公开（公告）日：2019-04-10