Bis[[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-2-yl]methyl] 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate | 1012871-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Bis[[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-2-yl]methyl] 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: bis[[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-2-yl]methyl] 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1012871-38-3
• 化学式: C₅₀H₃₀O₅S₈
• 分子量: 967.313
• InChiKey: YYNXLUJKVYEUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-2-yl]methyl] 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate 、 [6,6]-phenyl-C61-butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电活性材料的自组织：从头到尾的供体-受体超分子聚合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703049
• 作为产物：
  描述：

  bis((9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracen-2-yl)methyl) 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)isophthalate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到Bis[[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracen-2-yl]methyl] 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于四硫富瓦烯的纳米镊子——碳纳米管在水介质中的非共价结合具有电荷转移意义

  摘要：

  基于单壁碳纳米管 (SWCNT) 的电子供体-受体杂化物是目前在能量转换方案和分子电子学等新兴领域开发的最有前途的功能结构之一。作为合适的电子供体，π-扩展四硫富瓦烯（exTTF）因其通过 π-π 堆积和电子供体-受体相互作用识别 SWCNT 而脱颖而出。在此，我们探索了不同类型的碳纳米管 (CNT) 和在水中具有两个 exTTF 的镊子状分子之间的形状和电子互补性。一方面，半导体 SWCNT/多壁碳纳米管 (MWCNT) 与水溶性 exTTF 纳米镊子 8 之间的有效电子通信，另一方面，已经通过使用稳态和时间分辨光谱在基态和激发态中得到了证明，显微镜进一步补充了这些光谱。重要的是，可观的电子通信导致电子基态具有电子密度的转变，即从 exTTFs 到 CNT，并且电子激发态具有完全分离的电子密度，即氧化的 exTTF 和还原的 CNT。在光照射下对相应电子转移产物观察到的数百皮秒范围内的寿命往往在

  DOI：

  10.1021/ja211362z

文献信息

• An Electroactive Dynamically Polydisperse Supramolecular Dendrimer
  作者：Gustavo Fernández、Emilio M. Pérez、Luis Sánchez、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja710505h

  日期：2008.2.1

  We describe the synthesis and supramolecular properties of a bifurcated molecule decorated with two units of an in-house receptor for [60]fullerene, based on the electron donor exTTF, and a PC(61)BA derivative as recognizing units. This monomer self-, assembles to form arborescent and dynamically polydisperse supramolecular aggregates, mainly through pi-pi interactions. This constitutes a fundamentally novel kind of organization of electroactive materials that lies at the interface between dendrimers and supramolecular polymers.
• Large exTTF-Based Dendrimers. Self-Assembly and Peripheral Cooperative Multiencapsulation of C₆₀
  作者：Gustavo Fernández、Luis Sánchez、Emilio M. Pérez、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja8018498

  日期：2008.8.13

  The convergent synthesis of large monodisperse dendrimers, up to the fourth generation, decorated in their periphery with pi-extended tetrathiafulvalene units is reported, and their redox and supramolecular properties are investigated. A number of experiments (MALDI-TOF, H-1 NMR at variable temperature and different concentration, DLS, AFM and SEM imaging) confirm the self -aggregation process of these dendrimers, despite the butterfly-like shape of the exTTF units, highly distorted from planarity, to form large supramolecular architectures in the gas phase, in solution, and on a mica surface. Dendrimers 5, 9, and 12 host a number of C-60 molecules to form segregated arrays of donor and acceptor units which could give rise to valuable materials useful for the preparation of optoelectronic devices. UV-vis fitration experiments demonstrate that complexation of C-60 occurs in a positive cooperative manner. Cyclic voltammetry experiments show that the peripheral exTTF units are involved in multioxidation processes. The self-diffusion coefficients (D) of the dendrimers reported herein and the previously reported exTTF (1) and tweezer (2) have been calculated from their chronoamperograms at different concentrations and by the Cottrell equation and, where possible, by PFG-NMR. The calculated values for D demonstrate the decrease of this magnitude with increasing dendrimer size.
• Self-Organization of Electroactive Materials: A Head-to-Tail Donor–Acceptor Supramolecular Polymer
  作者：Gustavo Fernández、Emilio M. Pérez、Luis Sánchez、Nazario Martín

  DOI：10.1002/anie.200703049

  日期：2008.1.25
• Tetrathiafulvalene-Based Nanotweezers—Noncovalent Binding of Carbon Nanotubes in Aqueous Media with Charge Transfer Implications
  作者：Carlos Romero-Nieto、Raúl García、M. Ángeles Herranz、Christian Ehli、Michaela Ruppert、Andreas Hirsch、Dirk M. Guldi、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja211362z

  日期：2012.6.6

  Electron donor-acceptor hybrids based on single wall carbon nanotubes (SWCNT) are one of the most promising functional structures that are currently developed in the emerging areas of energy conversion schemes and molecular electronics. As a suitable electron donor, π-extended tetrathiafulvalene (exTTF) stands out owing to its recognition of SWCNT through π-π stacking and electron donor-acceptor interactions

  基于单壁碳纳米管 (SWCNT) 的电子供体-受体杂化物是目前在能量转换方案和分子电子学等新兴领域开发的最有前途的功能结构之一。作为合适的电子供体，π-扩展四硫富瓦烯（exTTF）因其通过 π-π 堆积和电子供体-受体相互作用识别 SWCNT 而脱颖而出。在此，我们探索了不同类型的碳纳米管 (CNT) 和在水中具有两个 exTTF 的镊子状分子之间的形状和电子互补性。一方面，半导体 SWCNT/多壁碳纳米管 (MWCNT) 与水溶性 exTTF 纳米镊子 8 之间的有效电子通信，另一方面，已经通过使用稳态和时间分辨光谱在基态和激发态中得到了证明，显微镜进一步补充了这些光谱。重要的是，可观的电子通信导致电子基态具有电子密度的转变，即从 exTTFs 到 CNT，并且电子激发态具有完全分离的电子密度，即氧化的 exTTF 和还原的 CNT。在光照射下对相应电子转移产物观察到的数百皮秒范围内的寿命往往在