(E)-N-methoxy-N-methyl-4-phenyl-3-butenamide | 161828-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-methyl-4-phenyl-3-butenamide
• 英文别名: (E)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide；N-Methoxy-N-methyl-4-phenyl-3-butenamide；(E) N-Methoxy-N-methyl-4-phenyl-3-butenamide
• CAS: 161828-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: XJAGFHBUWCRHGD-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N-methyl-4-phenyl-3-butenamide 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到(E)-2-diazo-N-methoxy-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Vinylogous Fluorination of Vinyl Diazoacetates

  摘要：

  A silver-catalyzed vinylogous fluorination of vinyl diazoacetates to generate gamma-fluoro-alpha,beta-unsaturated carbonyls is presented. Application of this method to the fluorination of farnesol and steroid derivatives was achieved.

  DOI：

  10.1021/ol403017e
• 作为产物：
  描述：

  反-苯乙烯乙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(E)-N-methoxy-N-methyl-4-phenyl-3-butenamide
  参考文献：
  名称：

  三光气-胺基促进未活化脂肪醇的氯化

  摘要：

  在回流的二氯甲烷中用三光气和吡啶的混合物处理后，未活化的α-支化伯和仲脂肪醇已成功转化为相应的烷基氯化物，产率高。这些温和的氯化条件具有高产量、立体特异性，并且对许多敏感功能具有良好的耐受性。此外，在反应过程中不会产生有害废物。

  DOI：

  10.1021/jo400341n

文献信息

• Asymmetric dihydroxylation (AD) of N,N-dialkyl and N-methoxy-N-methyl α,β- and β,γ-unsaturated amides
  作者：Youssef L. Bennani、K.Barry Sharpless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60350-7

  日期：1993.3

  The asymmetric dihydroxylation of α,β- and β,γ-unsaturated amides affords the corresponding diols in good yields and excellent enantiomeric excesses. However, both N,N-diakyl and N-methoxy-N-methyl α,β and β,γ-unsaturated amides require a Modified-AD-mix™ formulation to achieve good catalytic turnover rates

  α，β-和β，γ-不饱和酰胺的不对称二羟基化以良好的收率和优异的对映体过量提供了相应的二醇。但是，N，N-二烷基和N-甲氧基-N-甲基α，β和β，γ-不饱和酰胺均需要改性AD-mix ™配方才能实现良好的催化周转率
• Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US05481009A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives of formulae (I) and (II), which are useful, for instance, as intermediates for producing an anti-hypercholesterolemic agent having an inhibitory effect on HMG-CoA Reductase: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently a protective group for hydroxyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; R.sup.3 is an alkyl group, or an aryl group; and R.sup.4 is a substituted aryl group, a substituted heterocyclic group, a substituted vinyl group, or a substituted cycloalkenyl group; and ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are respectively the same as defined in the above formula (I), are disclosed. In addition, intermediates for use in these methods of producing the carboxylic acid ester derivatives are disclosed.

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。
• Heptanoate derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0633242A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  A heptanoate derivative of formula (I): wherein R¹ and R² are independently a hydrogen atom or a protective group for hydroxyl group, or R¹ and R² integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; and R³ is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group.

  公式（I）的庚酸酯衍生物：其中R¹和R²分别是氢原子或羟基的保护基，或R¹和R²整体构成羟基的保护基；而R³是氢原子，烷基或芳香族碳氢基团。
• Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates for use in the methods
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0643054A2

  公开（公告）日：1995-03-15

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives of formulae (I) and (II), which are useful, for instance, as intermediates for producing an anti-hypercholesterolemic agent having an inhibitory effect on HMG-CoA Reductase: wherein R1 and R2 are independently a protective group for hydroxyl group, or R1 and R2 integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; R3 is an alkyl group, or an aryl group; and R4 is a substituted aryl group, a substituted heterocyclic group, a substituted vinyl group, or a substituted cycloalkenyl group; and wherein R1, R2, R3 and R4 are respectively the same as defined in the above formula (I), are disclosed. In addition, intermediates for use in these methods of producing the carboxylic acid ester derivatives are disclosed.

  生产式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，这些衍生物可用作生产对 HMG-CoA 还原酶有抑制作用的抗胆固醇药物的中间体： 其中 R1 和 R2 独立为羟基保护基团，或 R1 和 R2 整体构成羟基保护基团；R3 为烷基或芳基；R4 为取代的芳基、取代的杂环基、取代的乙烯基或取代的环烯基；以及 其中 R1、R2、R3 和 R4 分别与上式（I）中定义的相同。此外，还公开了用于这些羧酸酯衍生物生产方法的中间体。
• US5481009A
  申请人：——

  公开号：US5481009A

  公开（公告）日：1996-01-02