methyl (E)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-5-formyl-2,4-dihydroxy-6-((pivaloyloxy)methyl)benzoate | 207398-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-5-formyl-2,4-dihydroxy-6-((pivaloyloxy)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 5-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-3-formyl-4,6-dihydroxybenzoate
• CAS: 207398-35-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: AEXPOCUESWSBMG-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-5-formyl-2,4-dihydroxy-6-((pivaloyloxy)methyl)benzoate 在 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 193.5h， 生成 霉酚酸
  参考文献：
  名称：

  麦考酚酸的全合成

  摘要：

  描述了以迈克尔加成-狄克曼环化为关键步骤，由2-香叶基-二甲基-1,3-丙酮二羧酸酯2和4-新戊酰氧基-2-丁炔醛完全收敛合成霉酚酸1的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00423-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (E)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-5-formyl-2,4-dihydroxy-6-((pivaloyloxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  描述了天然化合物霉酚酸1的收敛的全合成。构建六取代芳族核的合成策略是基于环环化序列，其中包括迈克尔加成反应和分子内狄克曼缩合原位反应为关键步骤。取代基的随后转化提供了目标麦考酚酸1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00102-9

文献信息

• Tetrahedron 2003, 59, 1989-1994
  作者：

  DOI：——

  日期：——