3-cyclopropylmethylsulfonyl-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]propionic acid | 849094-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropylmethylsulfonyl-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]propionic acid
• 英文别名: (R)-3-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)propanoic acid；(R)-3-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-amino)propanoic acid；(2R)-3-(cyclopropylmethylsulfonyl)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoic acid
• CAS: 849094-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₇F₄NO₄S
• 分子量: 383.364
• InChiKey: CSWPCSRKLWNJPC-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropylmethylsulfonyl-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]propionic acid 在 sodium chloride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 VBY-825
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 zinc(II) chloride 盐酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 lithium borohydride 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-cyclopropylmethylsulfonyl-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1

文献信息

• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Cathepsin inhibitors for the treatment of bone cancer and bone cancer pain
  申请人：Booth Robert

  公开号：US08680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention is directed to methods of using compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, of both cathepsins S and K and optionally further cathepsins B and/or L in treating bone cancer. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating bone cancer and bone cancer pain, especially the pain associated with metastasis. A single compound can be used to ameliorate the pain, the injury to bone, while also reducing tumor growth, the risk of metastasis and/or invasiveness of the cancer.

  本发明涉及使用抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是针对卡特普西林S和K以及可选的卡特普西林B和/或L，用于治疗骨癌。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，特别是与转移相关的疼痛。单一化合物可以用于缓解疼痛、减少骨损伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。
• ALPHA KETOAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20100305331A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是针对B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028429A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：EP1663958B1

  公开（公告）日：2015-02-25