3-(4-nitrobenzyl)adenine | 75347-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-nitrobenzyl)adenine
• 英文别名: 3-(p-nitrobenzyl)adenine；3-(p-Nitrobenzyl)adenin；3-(4-nitro-benzyl)-3H-purin-6-ylamine；3-[(4-nitrophenyl)methyl]purin-6-amine
• CAS: 75347-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂
• 分子量: 270.25
• InChiKey: NURVGNUTSKBMGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-290 °C (decomp)
• 沸点：
  467.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrobenzyl)adenine 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-benzyladenine
  参考文献：
  名称：

  4-Nitrobenzyl as aN-Protective Group inN-Heterocycles: An Easy Access to 7-Arylmethyladenines from 3-(4-Nitrobenzyl)-adenine

  摘要：

  在腺嘌呤中，4-硝基苄基被用作 N-3 保护基，以指导 7 位的进一步烷基化（苄基化）。在得到的 7-芳基甲基-3-(4-硝基苄基)腺嘌呤中，通过使用亚硫酸氢钠还原硝基，去除保护基（可能是醌亚胺甲酰胺），从而得到 7-芳基甲基腺嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27500
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 乙醇锂 生成 3-(4-nitrobenzyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  RASMUSSEN, M.;HOPE, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 3, 535-542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shinkai, I.; Zwan, M. C. Vander; Hartner, F. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 197 - 198
  作者：Shinkai, I.、Zwan, M. C. Vander、Hartner, F. W.、Reamer, R. A.、Tull, R. J.、Weinstock, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Rasmussen, Malcolm; Hope, Janet M., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 535 - 542
  作者：Rasmussen, Malcolm、Hope, Janet M.

  DOI：——

  日期：——
• Rasmussen, Malcolm; Hope, Janet M., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 525 - 534
  作者：Rasmussen, Malcolm、Hope, Janet M.

  DOI：——

  日期：——
• SHINKAI I.; ZWAN M. C. VANDER; HARTNER F. W.; REAMER R. A.; TULL R. J.; W+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 197-198
  作者：SHINKAI I.、 ZWAN M. C. VANDER、 HARTNER F. W.、 REAMER R. A.、 TULL R. J.、 W+

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN, M.;HOPE, J., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 3, 525-534
  作者：RASMUSSEN, M.、HOPE, J.

  DOI：——

  日期：——