1-(1,3,9,9a-tetrahydronaphtho[2,3-c]furan-4-yl)(phenyl)methanone | 1395054-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(1,3,9,9a-tetrahydronaphtho[2,3-c]furan-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1,3,9,9a-Tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-4-yl(phenyl)methanone；1,3,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-4-yl(phenyl)methanone
• CAS: 1395054-29-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: YUKXGNDSLFNPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 1-(1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-4-yl)(phenyl)methanone 、 1-(1,3,9,9a-tetrahydronaphtho[2,3-c]furan-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的热脱氢 Diels-Alder 反应用于功能化萘的简明合成

  摘要：

  功能化萘是许多重要领域的宝贵组成部分。描述了苯乙烯基衍生物的微波辅助分子内脱氢 Diels-Alder 反应，以提供以前使用现有合成方法无法获得的环戊二烯 [ b ] 萘亚结构。通过将这些环加合物之一一步转化为与 Prodan 结构相似的荧光团，证明了这些独特功能化萘的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol301938z

文献信息

• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF FUNCTIONALIZED NAPHTHALENES
  申请人：Brummond Key M.

  公开号：US20130310558A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.

  描述了合成和使用功能化、取代萘的方法。这些功能化、取代萘显示出有用的特性，包括液晶和荧光特性，如溶剂致色荧光，具有高量子产率、斯托克斯位移，并显示出明显的红移的发射极值。
• FUNCTIONALIZED NAPHTHALENE FLUOROPHORES
  申请人：Brummond Kay M.

  公开号：US20160046666A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.

  描述了合成和使用官能化、取代萘的方法。这些官能化、取代萘具有有用的性质，包括液晶和荧光性质，如溶剂致色荧光，具有高量子产率、斯托克斯位移，并显示显著的红移发射峰。
• US9102703B2
  申请人：——

  公开号：US9102703B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9133234B2
  申请人：——

  公开号：US9133234B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9512174B2
  申请人：——

  公开号：US9512174B2

  公开（公告）日：2016-12-06