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(E)-1,1′-(ethene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol) | 59483-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,1′-(ethene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol)
英文别名
1,1'-ethenediyl-di-[2]naphthol;1,2-Bis-(2-hydroxy-naphthyl-(1))-aethylen;1,1'-Aethendiyl-di-[2]naphthol;1,1'-(1,2-Ethendiyl)-bis-2-naphthol;1-[(E)-2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)ethenyl]naphthalen-2-ol
(E)-1,1′-(ethene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol)化学式
CAS
59483-20-4
化学式
C22H16O2
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
VEIYSUWJNLRLES-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    252 °C
  • 沸点:
    564.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,1′-(ethene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol)1,2-双(叔丁基氨基)乙烷copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到(7ar,14ac)-7a,14a-dihydronaphtho<2,1-b>naphtho<1',2':4,5>furo<2,3-d>furan
    参考文献:
    名称:
    好氧铜催化分子内级联氧化异构化/[4+4] 2,2'-二取代芪的环化
    摘要:
    描述了 2,2'-二取代芪的有氧铜催化级联氧化异构化/[4+4] 环化。在温和的 CuCl/DBED/空气催化体系下,通过烯烃的双官能化以高度原子经济的方式有效地制备了各种含 5,10-杂原子的四氢茚[2,1- a ]茚。机理研究表明,双环产物可能是通过 2,2'-二取代二苯乙烯的一系列快速单电子氧化/[4+4] 环化形成的。通过一系列控制实验和密度泛函理论计算进一步证明了热允许 [4+4] 环化的反面方式。我们的发现为有氧铜催化的氧化环化提供了重要补充。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00656
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-1-萘醛 在 sodium hydride 、 乙硫醇lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (E)-1,1′-(ethene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol)
    参考文献:
    名称:
    好氧铜催化分子内级联氧化异构化/[4+4] 2,2'-二取代芪的环化
    摘要:
    描述了 2,2'-二取代芪的有氧铜催化级联氧化异构化/[4+4] 环化。在温和的 CuCl/DBED/空气催化体系下,通过烯烃的双官能化以高度原子经济的方式有效地制备了各种含 5,10-杂原子的四氢茚[2,1- a ]茚。机理研究表明,双环产物可能是通过 2,2'-二取代二苯乙烯的一系列快速单电子氧化/[4+4] 环化形成的。通过一系列控制实验和密度泛函理论计算进一步证明了热允许 [4+4] 环化的反面方式。我们的发现为有氧铜催化的氧化环化提供了重要补充。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00656
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文献信息

  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.
    该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺,其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂,该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂,同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺,可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
  • 88. The preparation of diarylmaleonitriles
    作者:A. H. Cook、J. Downer、B. Hornung
    DOI:10.1039/jr9410000502
    日期:——
  • CARDILLO B.; CORNIA M.; MERLINI L., GAZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1975, 105, NO 11-12, 1151-1163
    作者:CARDILLO B.、 CORNIA M.、 MERLINI L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4757124A
    申请人:——
    公开号:US4757124A
    公开(公告)日:1988-07-12
  • US4758639A
    申请人:——
    公开号:US4758639A
    公开(公告)日:1988-07-19
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