(2S)-2-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)propanoic acid | 1228566-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: CCDC 736836
• CAS: 1228566-88-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: BWOLHCPFIRYFBV-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)propanoic acid 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以67.45%的产率得到butyl N-(3-chloropropyl)-(2S)-alaninate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and crystal structure of butyl N-(3-chloropropyl)-(2S)-alaninate hydrochloride

  摘要：

  本文报告了 N-(3-氯丙基)-(2S)-丙氨酸丁酯盐酸盐的合成过程。 在此报告。该化合物通过元素分析、红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱进行表征、 红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱对该化合物进行了表征。丁基 单晶 X 射线分析证实了 N-(3-氯丙基)-(2S)-丙氨酸丁酯盐酸盐的结构。 单晶 X 射线分析证实了其结构。

  DOI：

  10.2298/jsc130214054d
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 1,3-二溴丙烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到(2S)-2-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New Simple Synthesis of N-Substituted 1,3-Oxazinan-2-ones

  摘要：

  开发了一种高效且简单的N取代1,3-噁唑烷-2-酮的合成方法，该方法涉及在室温下将易得的四乙基铵碳酸氢盐、1,3-二溴丙烷和一元胺在甲醇中进行三组分一锅反应。l-丙氨酸可以用作氨基成分，以得到手性产物(2S)-2-(2-氧-1,3-噁唑烷-3-基)丙酸。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218642

文献信息

• New Simple Synthesis of N-Substituted 1,3-Oxazinan-2-ones
  作者：Rastko Vukićević、Srećko Trifunović、Dejana Dimitrijević、Gordana Vasić、Niko Radulović、Mirjana Vukićević、Frank Heinemann

  DOI：10.1055/s-0029-1218642

  日期：2010.3

  An efficient and simple synthesis of N-substituted 1,3-oxazinan-2-ones was developed that involves a three-component, one-pot reaction of readily available tetraethylammonium bicarbonate, 1,3-dibromopropane, and a primary amine in methanol at room temperature. l-Alanine can be used as the amino component to give the chiral product (2S)-2-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)propanoic acid.

  开发了一种高效且简单的N取代1,3-噁唑烷-2-酮的合成方法，该方法涉及在室温下将易得的四乙基铵碳酸氢盐、1,3-二溴丙烷和一元胺在甲醇中进行三组分一锅反应。l-丙氨酸可以用作氨基成分，以得到手性产物(2S)-2-(2-氧-1,3-噁唑烷-3-基)丙酸。
• Synthesis, characterization and crystal structure of butyl N-(3-chloropropyl)-(2S)-alaninate hydrochloride
  作者：Dejana Dimitrijevic、Sladjana Novakovic、Gordana Radic、Verica Jevtic、Laura Menéndez-Taboada、Santiago García-Granda、Srecko Trifunovic

  DOI：10.2298/jsc130214054d

  日期：——

  The synthesis of butyl N-(3-chloropropyl)-(2S)-alaninate hydrochloride is reported here. The compound was characterized by elemental analysis, infrared, 1H and 13C NMR spectroscopy. The structure of butyl N-(3-chloropropyl)-(2S)-alaninate hydrochloride was confirmed by single-crystal X-ray analysis.

  本文报告了 N-(3-氯丙基)-(2S)-丙氨酸丁酯盐酸盐的合成过程。 在此报告。该化合物通过元素分析、红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱进行表征、 红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱对该化合物进行了表征。丁基 单晶 X 射线分析证实了 N-(3-氯丙基)-(2S)-丙氨酸丁酯盐酸盐的结构。 单晶 X 射线分析证实了其结构。