1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthol | 86088-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthol
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-methyl-tetralin；Opt.-inakt. 2-Hydroxy-1-methyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 86088-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: RINJSWVIDJTJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthol 、 乙酸酐 生成 acetic acid-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a061
• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 在 甲醇 、 copper oxide-chromium oxide 、 sodium methylate 作用下， 200.0~220.0 ℃ 、34.32 MPa 条件下， 生成 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a061

文献信息

• Application of robust ketoreductase from Hansenula polymorpha for the reduction of carbonyl compounds
  作者：Tatiana Petrovičová、Dominika Gyuranová、Michal Plž、Kamela Myrtollari、Ioulia Smonou、Martin Rebroš

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111364

  日期：2021.2

  Enzyme-catalysed asymmetric reduction of ketones is an attractive tool for the production of chiral building blocks or precursors for the synthesis of bioactive compounds. Expression of robust ketoreductase (KRED) from Hansenula polymorpha was upscaled and applied for the asymmetric reduction of 31 prochiral carbonyl compounds (aliphatic and aromatic ketones, diketones and β-keto esters) to the corresponding

  酶催化的酮的不对称还原是生产手性构件或合成生物活性化合物的前体的有吸引力的工具。扩大了多形汉逊酵母中健壮的酮还原酶（KRED）的表达，并将其用于将31种手性羰基化合物（脂族和芳族酮，二酮和β-酮​​酯）不对称还原为相应的光学纯羟基化合物。用纯化的重组KRED和NADP +循环葡萄糖脱氢酶（GDH，Bacillus megaterium）进行生物转化，二者均在大肠杆菌中过表达。BL21（DE3）。用于由高细胞密度培养实现乙基-2-甲基乙酰的生物转化KRED的最大活性为2499.7±234ü克-1 DCW和8.47±0.40 U·毫克-1 ê，分别。多形汉逊酵母的KRED是一种用途非常广泛的酶，具有广泛的底物特异性，并且对具有各种结构特征的羰基底物具有很高的活性。在这项研究中筛选的36种羰基底物中，KRED在31种情况下显示出活性，在大多数情况下具有高对映选择性。多态汉逊酵母KRED具有几种酮
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Thorsett D. Eugene

  公开号：US20070203108A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。同时，本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Knauer, Birgit; Krohn, Karsten, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 677 - 684
  作者：Knauer, Birgit、Krohn, Karsten

  DOI：——

  日期：——
• Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3348,3360
  作者：Cornforth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 2. Stereospecificity, substituent, product, and kinetic studies
  作者：Stephen K. Taylor、Mark E. Davisson、B. Rolf Hissom、Sandra L. Brown、Holle A. Pristach、Scott B. Schramm、Suzanne M. Harvey

  DOI：10.1021/jo00379a021

  日期：1987.2